[发明专利]一种降糖口服液及其制备方法在审
申请号: | 201710693802.9 | 申请日: | 2017-08-14 |
公开(公告)号: | CN107441124A | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 淄博信晟机电技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/064 | 分类号: | A61K36/064;A61K9/08;A61P3/10;A61P1/16;A61P5/50;A61K31/715;A61K33/00;A61K33/04;A61K33/06;A61K33/24;A61K33/26;A61K33/30;A61K33/32 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 255000 山东省淄博市高*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种降糖口服液,其特征在于以质量份数计,由如下原料制成:石膏100-250份,硫酸锰5-15份,硫酸铜1-5份,硫酸亚铁50-70份,硫酸镁100-150份,碳酸锂10-20份,磷酸氢二钾200-300份,酵母铬10-20份,酵母锌5-15份,酵母硒0.2-0.5份,川芎多糖170-210份,岩藻聚糖130-210份,原浆白醋8000-20000份,矿泉水8000-15000份。
2.根据权利要求1所述的降糖口服液,其特征在于加入黄芪多糖60-80份。
3.根据权利要求2所述的降糖口服液,其特征在于加入灵芝多糖60-80份。
4.根据权利要求2所述的降糖口服液,其特征在于加入茶多糖60-70份。
5.根据权利要求2或4所述的降糖口服液,其特征在于加入人参多糖30-50份。
6.根据权利要求1所述的降糖口服液,其特征在于所述川芎多糖的用量为180-200份。
7.根据权利要求1所述的降糖口服液,其特征在于岩藻聚糖的用量为160-200份。
8.根据权利要求1所述的降糖口服液,其特征在于硫酸镁用量为120-130份。
9.根据权利要求1所述的降糖口服液,其特征在于所述碳酸锂的用量为12-15份。
10.根据权利要求1所述降糖口服液的制备方法,其特征在于依次包括如下步骤:
(a)按配方称量出所需原料;
(b)矿泉水加入容器内,搅拌,加部分量的原浆白醋调节pH值到3.5-4.0,加粉状石膏搅1-20小时,加硫酸锰、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸镁搅10-60分钟,加剩余原浆白醋搅匀,加碳酸锂、磷酸氢二钾搅5-30分钟,过滤,得清液;
(c)清液中加酵母铬、酵母锌、酵母硒,加川芎多糖、岩藻聚糖,搅拌30-120分钟至全溶、混匀,过滤,得降糖口服液。
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