[发明专利]生物粒子计数系统和生物粒子计数方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物粒子计数系统和生物粒子计数方法。

背景技术

在矿泉水等试样中，有时会混入异养细菌等细菌。因此，通过琼脂培养基培养细菌，并测定所述细菌的混入程度。可是，按照该方法，得到测定结果需要相当的天数(例如1～2周)。因此，期望在生产线等上能短时间或实时确认细菌等的混入程度。

鉴于这种要求，某生物粒子计数器根据生物粒子发出的自体荧光，实时测定细菌等生物粒子(例如参照日本专利公开公报特开2013－117466号)。此外，某生物粒子计数器作为生物粒子测定的预处理，向试样照射UV-C波长范围的紫外线，由此使生物粒子的自体荧光强度增加(例如参照日本专利公开公报特开2014-153199号)。

可是，矿泉水等试样有时作为混入物包含有机物(例如腐殖酸和富里酸等腐殖质)，所述有机物发出成为相对于生物粒子的自体荧光的背景噪声的荧光。在该情况下，由于这样的有机物的荧光，使成为测定对象的细菌的微弱的自体荧光难以被检测出来，因而存在发生计数误差的可能性。

发明内容

本发明的一个目的是得到生物粒子计数系统和生物粒子计数方法，即使在试样中包含混入有机物，所述混入有机物发出成为相对于生物粒子的自体荧光的背景噪声的荧光的情况下，也能用短时间或实时地高精度计数生物粒子。

本发明的一个方式的生物粒子计数系统(本系统)，其包括：生物粒子计数器，通过检测流体的试样内的生物粒子的自体荧光，计数所述试样内的所述生物粒子；以及前段照射部，设置在所述生物粒子计数器的前段，对所述试样照射紫外线，所述紫外线包含第一紫外线，所述第一紫外线具有能切断碳碳共价键的波长，所述第一紫外线具有比200nm短的波长。

在本系统中，所述前段照射部可以包括一个光源，所述一个光源对所述试样照射所述紫外线，所述紫外线包含所述第一紫外线和第二紫外线，所述第二紫外线具有比所述第一紫外线的波长更长的波长，所述第二紫外线的波长是UV-C波长范围内的波长。

在本系统中，所述前段照射部可以不实施使用了照射过所述紫外线的空气的、针对所述试样的曝气地对所述试样照射所述紫外线。

在本系统中，所述前段照射部可以包括：储存部，储存所述试样；光源，对所述储存部内的所述试样照射所述紫外线；以及流道部，将所述储存部内的所述试样向所述生物粒子计数器供给。在该情况下，所述光源可以具备发出所述紫外线的发光部，可以在所述发光部的整体没入所述储存部内的所述试样中的状态下，对所述试样照射所述紫外线。

在本系统中，所述前段照射部可以包括：光源，发出所述紫外线；流道部，配置在所述光源的周围，使所述试样流通；以及遮蔽部，覆盖所述光源和所述流道部，反射或吸收所述紫外线。

在该情况下，所述光源可以具备发出所述紫外线的发光部，所述流道部可以是沿所述发光部的周围延伸的U形的管。

或者，所述光源可以具备发出所述紫外线的发光部，所述流道部可以是圆筒状的箱体，能沿内侧的中心轴收容所述光源，可以在所述流道部的与所述发光部的上端相同或高于所述上端的位置设有所述试样的流出口，所述位置比所述流道部的所述试样的流入口更靠上方。。

在该情况下，所述流入口和所述流出口可以以沿着所述流道部的外周面的切线方向的方式设置。

在本系统中，所述试样可以为水，所述生物粒子可以包含核黄素和NAD(P)H的至少一方。

本发明的另一方式的生物粒子计数方法，其包括：对流体的试样照射紫外线；以及通过检测照射过所述紫外线的所述试样内的生物粒子的自体荧光，计数所述试样内的所述生物粒子，所述紫外线包含第一紫外线，所述第一紫外线具有能切断碳碳共价键的波长，所述第一紫外线具有比200nm短的波长。

按照本发明的所述方式的生物粒子计数系统和生物粒子计数方法，即使在试样包含混入有机物，所述混入有机物发出成为相对于生物粒子的自体荧光的背景噪声的荧光的情况下，也能够实时地高精度地计数生物粒子。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式1的生物粒子计数系统的结构的框图。

图2是表示图1中的生物粒子计数器的结构的框图。

图3是表示本发明的实施方式2的生物粒子计数系统的结构的框图。

图4A是表示本发明的实施方式3的生物粒子计数系统的前段照射部的一个例子的侧视图。

图4B是表示本发明的实施方式3的生物粒子计数系统的流道部的一个例子的仰视图。

附图标记说明