[发明专利]流感病毒复制抑制剂及其使用方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，

其中：

U为N或CR⁵；

R¹、R²、R³、R⁴和R⁵各自独立地为H、D、F、Cl、Br、CN、NO₂、-C(＝O)R^a、-C(＝O)OR^b、-C(＝O)NR^cR^d、OR^b、-NR^cR^d、R^bO-C_1-4亚烷基、R^dR^cN-C_1-4亚烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基或C_2-6炔基，其中所述R^b为H、D、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-6碳环基；

R⁶为C_6-10芳基或5-14个原子组成的杂芳基，其中所述C_6-10芳基和5-14个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R′所取代；

R⁷为H、D、F、Cl、Br、CN、NO₂或C_1-3烷基；

或R⁶和R⁷与它们相连的碳原子一起，形成C_3-6碳环、3-6个原子组成的杂环、C_6-10芳环或5-10个原子组成的杂芳环，其中所述C_3-6碳环、3-6个原子组成的杂环、C_6-10芳环和5-10个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R′所取代；

各R′独立地为D、F、Cl、Br、CN、NO₂、OR^b、-NR^cR^d、-C(＝O)R^a、-C(＝O)NR^cR^d、C_1-9烷基、C_1-3卤代烷基、C_3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、苯基、苯基-C_1-2亚烷基或5-6个原子组成的杂芳基，其中所述R^b为H、D、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6碳环基、3-12个原子组成的杂环基、C_6-10芳基、C_6-10芳基-C_1-4亚烷基或5-10个原子组成的杂芳基；

R⁸为H、D或任选地被1、2、3或4个独立选自D、F、Cl、Br、CN、NO₂或OR^b的取代基所取代的C_1-6烷基，其中所述R^b为H、D、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-6碳环基；

W为C_1-8烷基或C_3-12碳环基，其中所述C_1-8烷基和C_3-12碳环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

各R^w独立地为D、F、Cl、Br、CN、NO₂、氧代(＝O)、-C(＝O)R^a、-C(＝O)OR^b、-NR^eC(＝O)R^a、-NR^eC(＝O)NR^cR^d、-S(＝O)₂R^f、-S(＝O)₂NR^eC(＝O)R^a、-S(＝O)₂NR^cR^d、(R^bO)₂P(＝O)-C_0-2亚烷基、OR^b、R^bO-C_1-2亚烷基、C_1-6烷基或5-6个原子组成的杂芳基，其中所述C_1-6烷基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、CN、N₃、氧代(＝O)、NO₂、OR^b、C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基，其中所述R^b为H、D、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-6碳环基；

R^a、R^c、R^d、R^e和R^f各自独立地为H、D、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6碳环基、C_3-6碳环基-C_1-4亚烷基、3-12个原子组成的杂环基、(3-12个原子组成的杂环基)-C_1-4亚烷基、C_6-10芳基、C_6-10芳基-C_1-4亚烷基、5-10个原子组成的杂芳基、(5-10个原子组成的杂芳基)-C_1-4亚烷基，或R^c、R^d和与它们相连的氮原子一起，形成3-8个原子组成的杂环基或5-8个原子组成的杂芳基，其中所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6碳环基、C_3-6碳环基-C_1-4亚烷基、3-12个原子组成的杂环基、(3-12个原子组成的杂环基)-C_1-4亚烷基、C_6-10芳基、C_6-10芳基-C_1-4亚烷基、5-10个原子组成的杂芳基、(5-10个原子组成的杂芳基)-C_1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基和5-8个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、CN、OH、NH₂、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基或C_1-6烷基氨基。