[发明专利]一种磁性导电高分子协同微波还原水中六价铬的方法

权利要求书

1.一种磁性导电高分子协同微波还原水中六价铬的方法，其特征在于，包括以下步骤：将含有六价铬的废水用无机酸或小分子有机酸调节溶液pH至酸性，加入磁性导电高分子材料，混匀后转移至微波化学反应器中进行反应，将废水中的六价铬还原成三价铬；所述磁性导电高分子材料是以磁性纳米颗粒为核、导电高分子聚合物为壳的耐酸性核壳结构复合材料，所述磁性纳米颗粒为铁氧体；所述导电高分子聚合物为聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩或聚苯硫醚中的一种或多种。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，反应完全后，用永磁铁分离回收所述磁性导电高分子材料。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，采用中和法回收还原反应生成的三价铬。

4.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述铁氧体通式为MFe₂O₄，其中M为Fe、Cu、Mg、Mn、Zn、Co二价重金属中的一种或多种。

5.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述无机酸为硫酸、硝酸、盐酸、磷酸中的一种或多种，所述小分子有机酸为甲酸、乙酸、草酸、苹果酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸中的一种或多种。

6.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述调节溶液pH范围为1.0～4.0。

7.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述微波化学反应器微波功率设置为180～900W，微波辐照时长为2～10min。

8.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述磁性导电高分子材料的加入量为0.1-1.0g/L。

9.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述磁性导电高分子材料的制备方法为：选取粒径在50-300nm的所述磁性纳米颗粒分散到pH＝1的酸溶液中，控制磁性纳米颗粒质量浓度为0.5-2g/L，然后加入所述导电高分子聚合物，控制磁性纳米颗粒和导电高分子聚合物的质量比为1:0.5-2，搅拌混匀后转移至冰水浴中，缓慢滴加过硫酸钠水溶液作为引发剂，控制加入过硫酸钠的物质的量与导电高分子聚合物的物质的量的比为1:1，反应时间为6-12h，反应后通过磁铁分离出材料，用纯水和乙醇交替洗净后烘干。