[发明专利]血液中未知毒物的液相色谱-质谱筛查方法有效
申请号: | 201710700674.6 | 申请日: | 2017-08-16 |
公开(公告)号: | CN107478747B | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
发明(设计)人: | 赵培铎;宋丽娟;张广华;高宏;高中勇;杨崇俊;郭杰;李鹏;张兆宏;吕惊晗;张春强;闫帅;夏侯秋锦;李强;马江华 | 申请(专利权)人: | 山东省公安厅 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 未知 毒物 色谱 质谱筛查 方法 | ||
1.一种血液中未知毒物的液相色谱-质谱筛查方法,其特征在于:取待检测血液样品,加入乙腈沉淀蛋白,振荡,离心,取上清液,0.22μm微孔有机滤膜过滤,然后进行LC-MS/MS分析,根据分析结果判断待检测血液样品中是否含有毒物成分;所用仪器选自AB公司ultraLC100-XL-4000Q TRAP液质联用仪,或Agilent 1100液相色谱-AB 3200 QTRAP三重串联四极杆质谱仪;
当采用AB公司ultraLC 100-XL-4000Q TRAP液质联用仪时,质谱条件为:a)离子源:电喷雾电离;b)扫描方式:多反应监测模式;c)气帘气:20psi;d)碰撞气:Medium;e)喷雾电压:5500/-4500V;f)温度:500℃;g)喷雾气:50psi;h)辅助加热气:50psi;i)接口加热:on;j)碰撞室入口电压:10V;k)碰撞室出口电压:6V;l)去簇电压;
液相色谱分析条件如下:
a)目标检测物为有机磷1及氨基甲酸酯类药物时:色谱柱:Waters BEH C18 1.7μm2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为0.1%甲酸、5mM乙酸铵水溶液,流动相B为甲醇;
b)目标检测物为有机磷2时:色谱柱:Waters BEH C18 1.7μm 2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为5mM乙酸铵水溶液,流动相B为甲醇;
c)目标检测物为苯并杂氮卓类、吩噻嗪类及其它正离子分析模式药物时:色谱柱:Waters BEH C18 1.7μm 2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为0.1%甲酸、5mM乙酸铵水溶液,流动相B为甲醇;
d)目标检测物为巴比妥类及其他负离子分析模式药物时:色谱柱:Waters BEH C181.7μm2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为水,流动相B为甲醇;
e)目标检测物为鼠药时:色谱柱:Waters BEH C18 1.7μm 2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为甲醇;
f)目标检测物为季铵盐类时:色谱柱:HILIC 2.7μm 2.1×50mm Column,流速:1.0mL/min;进样量:5μL,流动相A为0.1%甲酸、5mM乙酸铵水溶液,流动相B为乙腈;
g)目标检测物为毒品类时:色谱柱:Waters BEH C18 1.7μm 2.1×50mm Column,流速:0.3mL/min;进样量:2μL,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈;
当采用Agilent 1100液相色谱-AB 3200 QTRAP三重串联四极杆质谱仪时,质谱条件为:a)喷雾电压:5500V/-4500V;b)气帘气:25psi;c)雾化气:65psi;d)辅助加热气:55psi;e)辅助气温度:650℃;f)离子驻留时间:70ms;g)扫描模式:MRM;
液相色谱条件如下:色谱柱:Eclipse XDB-C18,4.6mm×150mm,5μm,流动相流速设置为1.0mL/min;
液相色谱洗脱条件:
a)目标检测物为苯并杂氮卓类、吩噻嗪类、氨基甲酸酯类、有机磷类1及其它正离子分析模式药物时:流动相:A:甲醇;B:5mM NH4AC水溶液;C:0.1%甲酸水溶液;
b)目标检测物为有机磷类2时:流动相:A:甲醇;B:5mM NH4AC水溶液;
c)目标检测物为巴比妥类及其它负离子分析模式药物时:流动相:A:甲醇;B:水;
d)目标检测物为鼠药类时:流动相:A:甲醇;B:0.1%甲酸水溶液;
e)目标检测物为毒品1时:分析条件同a)项所示;
f)目标检测物为毒品2时:流动相:A:乙腈;B:5mM NH4AC水溶液;C:0.1%甲酸水溶液;
g)目标检测物为毒品3时:流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液;
以上所涉及的目标检测物的分类如下:
(1)有机磷1:杀扑磷、久效磷、氧化乐果、甲基对硫磷、乙酰甲胺磷、毒死蜱、伏杀硫磷、治螟磷、马拉硫磷、甲基异柳磷、敌敌畏、甲胺磷、乐果;
(2)有机磷2:甲拌磷、对硫磷、特丁磷、辛硫磷;
(3)氨基甲酸酯类药物:抗蚜威、克百威、灭多威、速灭威、异丙威、涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜;
(4)苯并杂氮卓类药物:安定、阿普唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、三唑仑、氯氮平、利眠宁、卡马西平、马来酸咪达唑仑、奥沙西泮、氯硝安定、7-氨基氯硝安定;
(5)巴比妥类药物:巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、烯丙异丙基巴比妥、速可眠;
(6)吩噻嗪类药物:氯丙嗪、盐酸异丙嗪、丙咪嗪、三氟拉嗪、奋乃静;
(7)季铵盐类药物:百草枯;
(8)鼠药:溴敌隆、溴鼠灵;
(9)毒品:
毒品1:大麻二酚、四氢大麻酚;
毒品2:甲卡西酮、可卡因、吗啡和可待因及它们的衍生物;
毒品3:卡西酮、苯丙胺;
(10)其他药物:
a:正离子分析模式药物:氨基比林、佐匹克隆、多虑平、阿米替林、眠尔通、盐酸哌替啶、安替比林、咖啡因、扑尔敏、太尔登、醋酸泼尼松、枸橼酸芬太尼、曲安奈德、盐酸地芬诺酯、布洛芬、哈西奈德、SKF525;
b:负离子分析模式药物:苯妥英、安乃近。
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