[发明专利]芳香衍生物的制备系统及制备方法在审

专利信息
申请号: 201710702674.X 申请日: 2017-08-16
公开(公告)号: CN107778129A 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 许展嘉;薛圣耀 申请(专利权)人: 李长荣化学工业股份有限公司
主分类号: C07C17/14 分类号: C07C17/14;C07C22/04;C07C29/124;C07C33/20;C07C33/22;C07C67/08;C07C69/54;C07C69/157
代理公司: 隆天知识产权代理有限公司72003 代理人: 冯志云,张福根
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 芳香 衍生物 制备 系统 方法
【说明书】:

技术领域

发明是关于芳香衍生物的制备系统及制备方法。

背景技术

芳香烃的苄基(benzyl)的直接氧化是一种重要的化学反应,用以提供相应的芳香衍生物。然而,上述反应所产生的金属试剂及废弃物通常无法重复使用,因此造成大量的污染及浪费,亦耗费制备成本。再者,在上述反应中,经常使用卤素来进行氧化,特别是使用较为便宜的氯气,然而,由于氯气形成氯化物之后,需藉由电解才能变回氯气,故难以进行回收以重复使用。此外,在先前技术中,需藉由独立的两段工艺来制备芳香衍生物,故导致工艺步骤繁复且反应效率下降。

发明内容

基于上述问题,本发明提供一种新的芳香衍生物的制备系统及制备方法,能够简化工艺步骤并提高产率,且使反应所产生的废弃物得以回收再重复利用,进而减少制备成本并提高生产效率。

根据一些实施例,本发明提供一种芳香衍生物的制备系统,包括:光溴化反应区,使芳香烃与溴化剂进行光催化反应以形成芳香烃溴化物;取代反应区,使来自光溴化反应区的芳香烃溴化物与碱性碱金属化合物(alkali base compound)或碱金属羧化物(alkali carboxylate compound)进行取代反应以形成芳香衍生物;以及再生单元,使取代反应区所形成的碱金属溴化物与酸反应以形成氢溴酸,且再生单元与光溴化反应区流体连通(fluid communication),以使氢溴酸回收至光溴化反应区中。芳香衍生物例如是芳香醇或芳香酯。

根据一些实施例,本发明另提供一种芳香衍生物的制备系统,包括:反应槽,用以容置反应液,反应液包括芳香烃及溴化剂;光照装置,使来自反应槽的芳香烃及溴化剂进行光溴化反应以形成溴化产物流(stream),溴化产物流包括液态的未反应的芳香烃及固态的芳香烃溴化物;分离单元,使固态的芳香烃溴化物与液态的未反应的芳香烃分离,其中分离单元与反应槽流体连通,以使液态的未反应的芳香烃循环至反应槽中;以及取代反应器,使来自分离单元的固态的芳香烃溴化物与碱性碱金属化合物(alkali base compound)或碱金属羧化物(alkali carboxylate compound)进行取代反应,以形成芳香衍生物。芳香衍生物例如是芳香醇或芳香酯。

根据一些实施例,本发明更提供一种芳香衍生物的制备方法,包括:(a)将芳香烃与溴化剂在第一溶剂中进行光溴化反应,以形成芳香烃溴化物;(b)将芳香烃溴化物与碱性碱金属化合物(alkali base compound)或碱金属羧化物(alkali carboxylate compound)在第二溶剂中进行取代反应,以形成芳香衍生物,例如是芳香醇或芳香酯;以及(c)将取代反应所形成的碱金属溴化物与酸反应以形成氢溴酸,并将氢溴酸回收以用于步骤(a)。

为让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂,下文特举出数个实施例及实验例,并配合所附附图,作详细说明,如下。

附图说明

以下将配合附图详述本发明的实施例,应注意的是,依照工业上的标准实施,以下附图并未按照比例绘制,事实上,可能任意的放大或缩小元件的尺寸以便清楚表现出本发明的特征。而在说明书及附图中,除了特别说明外,同样或类似的元件将以类似的符号表示。

图1为根据本发明的第一实施例,芳香衍生物的制备系统的示意图。

图2为根据本发明的第二实施例,芳香衍生物的制备系统的示意图。

图3为根据本发明的第三实施例,芳香衍生物的制备系统的示意图。

其中,附图标记说明如下:

芳香烃10、溴化剂11、氢溴酸11a、过氧化氢水溶液11b、溶剂12、水13、碱性碱金属化合物14a、碱金属羧化物14b、芳香烃溴化物16、反应混合物18、萃取溶剂20、有机相22、水相24、芳香醇26a、芳香酯26b、碱金属溴化物27、酸性化合物28、水29、浓硫酸30、碱金属盐类32、碱性化合物34、反应混合物55、溴化混合物56、固态的芳香烃溴化物58、反应混合物60、混合物64、有机相68;

制备系统100、制备系统200、反应器R、反应器R1、反应器R2、光溴化反应区A、分离单元B、取代反应区C、萃取单元D、纯化单元E、蒸馏单元F、再生单元G、中和单元H;

制备系统300、反应槽I、光照装置J、分离单元K、取代反应器L、蒸馏单元M、中和单元N、萃取单元O、再生单元Q、纯化单元P。

具体实施方式

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