[发明专利]利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法有效

专利信息
申请号: 201710703572.X 申请日: 2017-08-16
公开(公告)号: CN107261765B 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 孙永利;杨华伟;张吕鸿;徐咪;窦浩桢 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: B01D53/14 分类号: B01D53/14;C07C7/11;C07C9/06;C07C11/04
代理公司: 12211 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 代理人: 李莎
地址: 300372*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 低共熔溶剂 质子化离子液体 烷烃 烯烃 制备 金属盐 配比 按摩 分离烯烃 分离性能 氢键供体 溶解度 无机酸 吸收剂 有机物 酰胺类 配位 铜盐 银盐 咪唑
【权利要求书】:

1.利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)将咪唑、胺或酰胺类有机物与无机酸按摩尔比1:1配制质子化离子液体,其中,所述咪唑类有机物为1-甲基咪唑,1-乙基-2-甲基咪唑,1-甲基-2-甲基咪唑,1-丁基咪唑中的任意一种,所述胺类有机物为伯胺、仲胺、叔胺中的任意一种,所述胺类有机物的氮原子上的取代基为饱和烷烃或醇羟基取代的饱和烷烃,所述酰胺类有机物为己内酰胺,吡咯烷酮,1-甲基吡咯烷酮中的任意一种,所述的无机酸为硝酸;

(2)将步骤(1)所制的质子化离子液体与氢键供体按摩尔配比1:1~1:3混合得到低共熔溶剂,所述氢键供体为多元醇或酰胺类有机化合物的任意一种;

(3)将步骤(2)所制的低共熔溶剂和能与烯烃配位的金属盐混合得到含有金属盐的活性低共熔溶剂,其中,所述金属盐为铜盐或银盐,所述金属盐的浓度为1~6mol/L;

(4)将步骤(3)制备的活性低共熔溶剂作为吸收剂用于烯烃/烷烃分离,工艺条件为:吸收温度为0~70℃,吸收压力为0.1~20bar,解吸温度为60~90℃,解吸压力为20毫米汞柱至1个大气压;或者将其负载到有机支撑体或无机支撑体上制备支撑液膜,然后用于烯烃/烷烃分离。

2.根据权利要求1所述的利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:所述步骤(4)中,有机支撑体为聚偏氟乙烯(PVDF)、聚醚砜(PES)、聚四氟乙烯(PTFE)、尼龙、聚砜(PS)或聚丙烯睛(PAN)高分子多孔膜材料,无机支撑体为多孔氧化铝或分子筛。

3.根据权利要求1所述的利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的所述质子化离子液体的熔点为45℃~120℃;所述步骤(3)中含有金属盐活性低共熔溶剂低共熔点小于20℃。

4.根据权利要求1所述的利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:所述步骤(4)中的烯烃/烷烃为C2~C4的烯烃和C2~C4的烷烃。

5.根据权利要求1所述的利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:所述步骤(4)中支撑液膜的制备方法为:

将所述有机支撑体或无机支撑体干燥以除掉膜孔内残留的空气;

在所述有机支撑体或无机支撑体表面均匀涂覆所述含有金属盐的活性低共熔溶剂;

在膜池中,利用0.5~1.5bar跨膜压力将所述含有金属盐的活性低共熔溶剂压入所述有机支撑体或无机支撑体中,得到支撑液膜。

6.根据权利要求5所述的利用基于质子化离子液体的低共熔溶剂分离烯烃/烷烃的方法,其特征在于:将得到的所述支撑液膜用于烯烃/烷烃分离,工艺条件为:操作温度25~45℃,跨膜压差为0.1~2bar。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710703572.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top