[发明专利]硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710707061.5 申请日: 2017-08-17
公开(公告)号: CN107460462B 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 吴春芳;蔡长龙;张进 申请(专利权)人: 西安工业大学
主分类号: C23C18/44 分类号: C23C18/44;C23C18/18;B82Y40/00
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 黄秦芳
地址: 710032 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 硅片 籽晶 制备 银纳米颗粒 致密层 巯基丙基三甲氧基硅烷 聚乙烯吡咯烷酮 致密 抗坏血酸溶液 硼氢化钠溶液 混合溶液中 金属颗粒膜 硝酸银溶液 多次循环 硅片表面 甲苯溶液 有机分子 原位还原 硅烷化 碱洗液 双功能 酸洗液 硝酸银 银颗粒 羟基化 超声 吹干 滴入 膜层 冲洗 浸泡 生长 重复 应用
【权利要求书】:

1.硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

包括以下步骤:

步骤一:将硅片先后置于碱洗液和酸洗液浸泡各15分钟,以使硅片表面羟基化;

步骤二:将步骤一得到的硅片置于巯基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中,40℃温度下反应4-10小时,或室温下反应24-40小时,以使硅片硅烷化;巯基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中,巯基丙基三甲氧基硅烷的体积浓度1-5%;

步骤三:将步骤二得到的硅片置于0.25mM的硝酸银溶液中浸泡6-24小时;

步骤四:取出步骤三得到的硅片,置于5mM的硼氢化钠溶液中,反应30分钟;

步骤五:取出步骤四得到的硅片,置于硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中,搅拌30分钟,之后滴入1ml、0.5mM的抗坏血酸溶液;

步骤六:取出步骤五得到的硅片,用去离子水冲洗,重复步骤五2-5次;

步骤七:最后取出反应完的硅片用大量去离子水冲洗,并在去离子水中超声2分钟,吹干。

2.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤一中,碱洗液由氨水、双氧水、水混合得到,体积比为1:1:5。

3.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤一中,酸洗液由盐酸、双氧水、水混合得到,体积比为1:1:5。

4.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤一中,碱洗和酸洗后均用大量去离子水冲洗,并超声清洗2分钟。

5.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤一中,表面羟基化的硅片用氮气吹干。

6.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤二中,硅烷化的硅片分别置于甲苯、乙醇体积比1:1的甲苯/乙醇混合液、乙醇、去离子水中各超声2分钟。

7.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤三中,浸泡后的硅片用去离子水冲洗,超声2分钟。

8.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤四中,反应后的硅片用去离子水冲洗,超声2分钟。

9.根据权利要求1所述的硅片上银纳米颗粒致密层的制备方法,其特征在于:

步骤五中,硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中,硝酸银的浓度为0.25mM,聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.75mM。

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