[发明专利]一种明日叶提取物的提取方法

权利要求书

1.一种明日叶提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)挑取表面无病害、无斑点的明日叶，洗净、晾干、烘干，粉碎过筛，得到明日叶粉，向明日叶粉中加入乙酸乙酯和乙醚的混合溶液回流提取，过滤，得到滤渣；

2)滤渣加入体积分数为30～50％的乙醇溶液，采用超声微波协同萃取，过滤得到提取液，提取液回收溶剂，得到浓缩液；

3)将浓缩液干燥至水分≤5％，即得明日叶提取物；

所述明日叶提取物中有效成分占提取物总重量的重量百分比为：总黄酮45～55％，多糖30～40％，有机酸5～8％，其中三者重量百分比之和小于100％。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，所述烘干为：晾干后的明日叶，采用热风干燥或真空干燥，于温度45～75℃条件下，干燥至明日叶的最终含水量低于10％。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，所述粉碎过筛为：将烘干后的明日叶进行粗粉碎，过40～60目筛，取筛上物，得到明日叶粉。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，所述混合溶液中的乙酸乙酯和乙醚的体积比为1：10～12。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中，所述明日叶粉与乙醇溶液的料液比为1：5～30，所述乙醇溶液的体积分数为40％。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中，所述超声微波协同萃取为：在超声波功率为80～100w条件下，设定微波辐射的功率为500W～800W，间歇萃取20～30分钟。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，所述浓缩液干燥为浓缩液在真空度为-0.075Mpa～-0.085Mpa，温度为60～70℃条件下真空干燥。

8.一种药物组合物，其特征在于，由有效量的权利要求1～7的提取方法制备的明日叶提取物和药学上可接受的载体组成。

9.权利要求1～7提取方法制备得到的明日叶提取物或权利要求8的药物组合物在制备治疗便秘药物中的应用。