[发明专利]GPR31抑制剂在制药中的应用有效
| 申请号： | 201710719318.9 | 申请日： | 2017-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN107362365B | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 李红良;张晓晶 | 申请（专利权）人： | 武汉大风生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/06;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P1/16;A61P13/12;C12N15/85;C12N15/867;A61K31/7105 |
| 代理公司： | 42222 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 彭劲松 |
| 地址： | 430040 湖北省武汉市东*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | gpr31 抑制剂 制药 中的 应用 | ||
1. GPR31抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗肝脏缺血再灌注损伤。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肝脏缺血再灌注损伤的引发因素选自肝脏囊肿、肝脏移植、溶栓治疗和/或肝门阻断术。
3.如权利要求1-2任一项所述的用途，所述GPR31抑制剂是抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的抑制剂、或者抑制GPR31的mRNA水平的抑制剂。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的抑制剂选自GPR31的抗体、抑制GPR31蛋白质活性或蛋白质水平的蛋白质、多肽、酶、天然化合物、合成化合物。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述抑制GPR31的mRNA水平的抑制剂选自其反义核酸序列、siRNA、miRNA、shRNA、dsRNA，或者能够抑制GPR31的mRNA水平的蛋白质、多肽、酶、化合物。
6.如权利要求5所述的用途，所述抑制剂为GPR31的mRNA的shRNA，其干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸: 5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG -3’; 反向寡聚核苷酸:5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG- 3’。
8.如权利要求1-2任一项所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
9.如权利要求3所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
10.如权利要求4所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
11.如权利要求5所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
12.如权利要求6所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
13.如权利要求7所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
14.表达靶向于GPR31的mRNA的shRNA的载体在制备药物中的应用，所述药物用于治疗肝脏缺血再灌注损伤。
15.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述shRNA干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。
16.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸: 5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG- 3’; 反向寡聚核苷酸: 5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG- 3’。
17.如权利要求14所述的应用，所述载体是表达载体，包含与所述shRNA序列可操作地连接的启动子和转录终止序列。
18.如权利要求17所述的应用，其特征在于，所述表达载体是真核细胞表达载体。
19.如权利要求18所述的应用，其特征在于，所述真核细胞表达载体是质粒表达载体或病毒表达载体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大风生物科技有限公司，未经武汉大风生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710719318.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
