[发明专利]一种治疗癌症的联合用药物有效

专利信息
申请号: 201710719622.3 申请日: 2017-08-21
公开(公告)号: CN107441076B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 张洁;黄望;杨华蓉 申请(专利权)人: 四川九章生物科技有限公司
主分类号: A61K31/216 分类号: A61K31/216;A61K31/565;A61K38/09;A61P35/00
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 癌症 联合 用药
【说明书】:

发明公开一种治疗癌症的联合用药物,其特征在于:它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的绿原酸和激素类药物,以及药学上可接受的载体。本发明将绿原酸和激素类药物的联合使用,达到了协同增效的作用,克服了单一药物治疗毒副作用大或治疗效果不佳的缺陷,将绿原酸和激素类药物制成联合用药物的疗效优良,毒性小,并且能逆转激素类药物的耐药,临床应用前景良好。

技术领域

本发明涉及一种治疗癌症的联合用药物,属于生物治疗药物领域。

背景技术

癌症对于中国乃至世界各个地区都是一个主要的亟待解决的公共健康问题,平均每年被诊断为癌症的人数以百万计,包含超过200种的癌症类型,目前,癌症已是致人死亡的主要疾病之一。但是,由于抗恶性肿瘤药物的选择性差,单一药物治疗存在毒副作用大或者治疗效果不佳的缺陷,因此研究新一代的低毒、高效的药物已经成为恶性肿瘤治疗的当务之急。

绿原酸(Chlorogenic acid)是由咖啡酸(Caffeic acid)与奎尼酸(Quinic acid)组成的缩酚酸,异名咖啡单宁酸,化学名3-o-咖啡酰奎酸(3-o-caffeoylquinic acid),分子式:C16H18O9,是一种具有强生物活性的天然物质,目前的临床试验已经证实绿原酸安全、无毒,具有抗癌和抑癌之功效。

激素类药物是指,能够与胞浆蛋白和核蛋白激素受体结合,形成具有高度亲和力和特异性的激素受体复合物,被活化并进入细胞核内与核内各种成分发生作用,经过一系列酶反应,引起DNA的复制与细胞分裂,从而影响了细胞的生理功能的药物。

本发明通过将绿原酸与激素类药物联合制备抗肿瘤药物,在对乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌的治疗中具有显著疗效,解决了单一药物疗效低、毒副作用大的问题。

发明内容

为了解决上述问题,本发明提供了一种绿原酸与激素类联合用药物,

绿原酸和激素类药物在制备治疗癌症的联合用药物中的用途。

本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物,它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的绿原酸和激素类药物,以及药学上可接受的载体。

其中,所述激素类药物包括但不限制于氟维司群、阿巴瑞克、地加瑞克。

优选地,所述绿原酸和激素类药物的重量比为10:1~1:10;更优选地,重量比为8:3~1:4;进一步优选地,重量比为2:3~1:3。

其中,所述的联合用药物的制剂为药物中含绿原酸10mg-240mg的注射剂或口服制剂。

本发明还提供了绿原酸和激素类药物在制备治疗癌症的联合用药物中的用途。

其中,所述激素类药物包括但不限制于氟维司群、阿巴瑞克、地加瑞克。

优选地,所述绿原酸和激素类药物的重量比为10:1~1:10;更优选地,重量比为8:3~1:4;进一步优选地,重量比为2:3~1:3。

其中,所述治疗癌症的药物是治疗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌或宫颈癌的药物。

其中,所述癌症为已产生耐药性的癌症;进一步地,所述癌症为前列腺癌。

本发明达到的有益效果:本发明提供了绿原酸和激素类药物的联合使用治疗有关癌症,达到了协同增效的作用,克服了单一药物治疗毒副作用大或治疗效果不佳的缺陷,将绿原酸和激素类药物制成联合用药物的疗效优良,毒性小,并且能逆转激素类药物的耐药,临床应用前景良好。

下面通过具体实施方式对本发明做进一步详细说明,但是并不是对本发明的限制,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

具体实施方式

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