[发明专利]手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐，其特征在于，结构如式I所示：

2.一种如权利要求1所述的手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)咪唑与1,3-二溴丙烷在无水四氢呋喃中、惰性气体保护下，回流反应，得到式II所示化合物

将式II所示化合物与N-苄基咪唑在无水四氢呋喃中、惰性气体保护下，回流反应，得到所述手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐。

3.如权利要求2所述的手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐的制备方法，其特征在于，所述1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)咪唑与1,3-二溴丙烷的摩尔比为1:(1～5)，式II所示化合物与N-苄基咪唑的摩尔比为1:(1～5)。

4.一种如权利要求1所述的手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将N-苄基咪唑与1,3-二溴丙烷在无水四氢呋喃中、惰性气体保护下，回流反应，得到式III所示化合物

将式III所示化合物与1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)咪唑在无水四氢呋喃中、惰性气体保护下，回流反应，得到所述手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐。

5.如权利要求4所述的手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐的制备方法，其特征在于，所述N-苄基咪唑与1,3-二溴丙烷的摩尔比为1：(1～5)；式III化合物与1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)咪唑的摩尔比为1:(1～5)。

6.一种如权利要求1所述的手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐在制备超支化咔唑聚合物中的用途。

7.一种如权利要求6所述的超支化咔唑聚合物，其特征在于，结构如式IV所示：

其中，R¹为CH₃-、CH₃CH₂-、CH₃CH₂CH₂-、CH₃CH₂CH₂CH₂-、Bn-、C₅H₁₁CHC₆H₁₃；R²为H、4-CH₃-、3-CH₃-、2-CH₃-、4-C₆H₅-、3-C₆H₅-、2-C₆H₅-、4-F-、3-F-、2-F-。