[发明专利]石墨烯包裹的磁性复合纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种石墨烯包裹的磁性复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将SiO₂加入甲醇溶液中超声处理1-2h，得溶液A，其中，SiO₂与甲醇的质量体积比为1:80-100，质量单位为g，体积单位为mL；将Co(NO₃ )₂·6H₂O与5-20mg/mL的HAuCl₄溶液混合后，得溶液B；将40-60体积份的溶液A和1体积份的溶液B混合后进行超声处理1-2h，再除去甲醇，将得到的混合物烘干；

(2)将步骤(1)烘干的混合物研磨成粉末，然后于CH₄流量为10-60cm²/mL的气流条件下灼烧10-15min，灼烧温度为800-1000℃，冷却后与HF溶液混合，再分离出溶液中的固体，即为石墨烯包裹的磁性复合纳米颗粒；

所述磁性复合纳米材料是以石墨烯为壳、金钴合金为核组成的核壳结构，所述石墨烯直接包裹在金钴合金的表面；磁性复合纳米材料为颗粒状，粒径为20-40nm；

所述金钴合金的中金与钴的摩尔比为7:1-5:1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，粉末与HF溶液的质量体积比为0.75-0.85:25-30，质量单位为g，体积单位为mL，HF溶液的质量分数≥40.0％。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述超声波处理的功率为170-200W 。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，溶液B中Au与Co的摩尔比为10:1-1:2。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将步骤(2)中得到石墨烯包裹的磁性复合纳米材料分散于聚乙二醇十八醚的水溶液中，得到石墨烯包裹的磁性复合纳米颗粒溶液。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金钴合金表面的石墨烯的层数为3-4层。

7.权利要求1-6任一项所述的制备方法获得的磁性复合纳米材料在生物成像中的应用。