[发明专利]壮药组合物的提取工艺及应用

权利要求书

1.一种壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5~1.5 h，煎煮2~3次，每次1~3 h，每次的加水量均为原料药的10~14倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得；

上述重量份数的雷公根经过预处理：将雷公根依次在乙醇中漂洗1 s、在0.1 mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲液中浸泡1 min，然后在相对湿度为96%的水雾环境中静置1 min，转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2 MPa的条件下进行蒸汽爆破，蒸汽爆破时间小于0.01 s，保压时间为2 min，之后每隔25 s释放压力至常压，每次释放到常压的雷公根的总重量为20%，将水解物鼓风干燥、粉碎至50目；

上述重量份数的墨旱莲经过预处理：将墨旱莲依次在乙醇中漂洗1 s、在0.1 mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲液中浸泡1 min，然后在相对湿度为90%的水雾环境中静置1 min，转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2 MPa的条件下进行蒸汽爆破，蒸汽爆破时间小于0.01 s，保压时间为1 min，之后每隔15 s释放压力至常压，每次释放到常压的墨旱莲的总重量为25%，将水解物鼓风干燥、粉碎至50目；

上述重量份数的土茯苓经过预处理：将土茯苓切片，置于-4℃环境中冷冻1 h，然后取出并于室温浸泡在溶出液中1 h，置于温度为25℃、压力为0.5 MPa的反应釜中，保温保压10min，然后取出鼓风干燥、粉碎至50目；其中，所述溶出液为0.5 mg/mL的蛋白酶、几丁质酶、溶壁酶的水溶液，土茯苓与溶出液的质量比为1:2。

2.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡1.5 h，煎煮3次，每次3h，每次的加水量均为原料药的10倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

3.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5 h，煎煮2次，每次3h，每次的加水量均为原料药的12倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

4.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡1.0 h，煎煮3次，每次1h，每次的加水量均为原料药的12倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

5.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5 h，煎煮3次，每次2h，每次的加水量均为原料药的14倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

6.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2~6重量份的雷公根、1~4重量份的墨旱莲、2~4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5 h，煎煮3次，每次1h，每次的加水量均为原料药的10倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

7.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，预处理后的雷公根、墨旱莲与土茯苓分别在功率为600 W的50%微波、50%光波环境下处理1 min，再进行混合。