[发明专利]一种苯酐催化剂载体在审

专利信息
申请号: 201710731944.X 申请日: 2017-08-23
公开(公告)号: CN107469800A 公开(公告)日: 2017-12-15
发明(设计)人: 黄乃乔;袁明辉;杨建萍 申请(专利权)人: 萍乡市普天高科实业有限公司
主分类号: B01J21/10 分类号: B01J21/10;B01J35/10;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/08
代理公司: 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙)33228 代理人: 董超君
地址: 337019 *** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化剂 载体
【说明书】:

技术领域

发明涉及催化剂技术领域,具体为一种苯酐催化载体。

背景技术

苯酐是制造PVC增塑剂、聚酯树脂、醇酸树脂、染料中间体和医药的重要原料。以往生产苯酐的技术方法是以邻二甲苯氧化法,但该方法制造苯酐技术的先进性在很大程度上取决于其所用氧化催化剂综合性能的先进程度。目前国内外性能较先进的催化剂大都是将含有少量铷、铯等碱金属氧化物的V2O5-TiO2系氧化活性物料喷涂在碳化硅质、氧化铝质或其它瓷质的球形或环形载体上经一定温度(约270℃左右)低温烧制而成的,作为催化剂重要组成部分的载体的物理化学性状(如化学组成、相组成、显微结构、表面粗糙度等)和几何形状及尺寸对催化剂活性涂层之附着强度、载持量、相同载持量时的涂层厚度、扩散阻力、选择性、寿命以及生产装置的压降、能耗和热点温度等性能均有一定影响。

目前,市面上用于催化剂载体主要是氧化铝、氧化硅等氧化物,此类载体虽具有制备简单、原料易于获得、高比表面积等优点,但在一些苛刻的反应条件下,比如高温高压、原料中混有杂质时,将导致催化剂活性的降低和寿命的减短,机械强度不是很高,在催化剂的再生过程中,由于氧化铝载体导热性能不优良,很容易因为飞温造成催化剂活性组分烧结。因此,需要找出一种适合的材料合成催化剂载体。

发明内容

为了解决上述问题,我们发明了一种苯酐催化剂载体,由氧化镁载体和苯酐浸渍液制成,其苯酐催化剂载体制备工艺为:

1)各种原料的预处理:将优质滑石粉、胶粘剂、助熔剂分别粉碎、过筛,取得粒径为50~150μm的原料;

2)将各原料按配比充分混合后均匀送入成型设备,成型为一定尺寸的环形或圆柱形;

3)将混合后的环形或圆柱形原料放入高温煅烧炉中烘干、煅烧,得到氧化镁载体;

4)采用浸渍液法将苯酐浸渍液涂覆在氧化镁载体上,经干燥制得成品苯酐催化剂载体。

进一步地,胶粘剂可为粘性好、烧结范围宽的高岭土和氢氧化镁;助熔剂为含钙、镁的矿物质,如碳酸钙、硫酸钙、碳酸镁、菱镁石等;各原料配比可为滑石粉55~90%,胶粘剂5~40%,助熔剂2~6%。

进一步地,成型设备可为圆柱形或环形模具与自动液压机,或捏合机;成型尺寸可为柱直径16~24mm、长度16~24mm的圆柱形或内径4~8mm、外径8~16mm、高度4~12mm的环形。

进一步地,圆柱形或环形原料在烘干过程中,保持80~120℃温度下烘15~40小时,然后置于高温煅烧炉中煅烧,煅烧温度为1600~1850℃,煅烧时间为3~7小时,最好的煅烧温度是1680~1750℃。

本发明的有益效果为:苯酐催化剂氧化镁载体具有压降小,有利于节能,比表面积大,在相同厚度涂层下载体载持量多,可延长催化剂寿命及提高催化剂负荷;而在相同的负载下,涂层变薄,减小产物的扩散阻力,减少深度氧化,提高催化剂的选择性。

具体实施方式

本发明提供了一种苯酐催化剂载体,其具体制备工艺如下:

1)滑石粉经粉碎、过筛后的颗粒粒径为0.147~0.074mm(-100目+200目)的占20~40%,小于0.074毫米(-200目)占60~80%;以硫酸钙、碳酸镁主的助熔剂,其颗粒度均小于0.074毫米(-200目),占2~6%;以氢氧化镁为主的粘胶剂均小于0.074毫米(-200目),占5~40%。

2)将混合均匀的原料送入捏合机中,逐渐加入粘胶剂进行捏合至物料软硬适中,捏合时间20~40分钟。然后将原料造粒,加入一定量的成型润滑剂拌匀后压制成环型,外形尺寸为Φ6mm~Φ8mm,高度为4~7mm,壁厚为1.4~1.5mm。成型润滑剂可以是石墨或硬脂酸类,加入量按成型物料重量计为2~5%。

3)将成型好的半成品在80~120℃温度下烘24小时,然后置于高温煅烧炉中煅烧,煅烧温度为1700℃,煅烧时间为4小时,煅烧气氛为惰性气氛和或氧化气氛。通过成型煅烧后的强度可达轴向≥25Kg/cm2,径向≥7Kg/cm2;吸水率0.3~0.4%,气孔率0.85~0.9%,体积密度2.57~2.88g/cm3,堆积密度0.71~0.75g/ml。

4)将制备好的环形氧化镁载体置于浸渍液中浸渍1小时,浸渍液温度保持在85℃,然后在175℃烘干5小时,最后将完成浸渍操作的物料置于煅烧炉中,在600℃下于氧化气氛中煅烧5小时,使硝酸盐完全分解。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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