[发明专利]用于治疗绵羊支原体肺炎的组合物

说明书

本发明是关于一种用于治疗绵羊支原体肺炎的组合物及其治疗方法，所述的组合物包括第一蛋白，或，第二蛋白，所述的第一蛋白为重组巴什拜羊SPLUNC1蛋白，所述的第二蛋白为重组盘羊杂交羊SPLUNC1蛋白，所述的组合物用于绵羊支原体肺炎的治疗。本发明提供的绵羊支原体肺炎的治疗方法，操作简单，治疗效果显著，提高了盘羊和巴什拜羊的杂交羊的成活率。

技术领域

本发明涉及一种组合物，特别是涉及一种用于治疗绵羊支原体肺炎的组合物及其治疗方法。

背景技术

盘羊是国家二级保护野生动物，体格大，抗病力强；巴什拜羊是新疆特色品种，其疾病有较强抵抗力，对绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae，MO)感染表现为抗性。而研究报道，盘羊和巴什拜羊的杂交后代生产性能良好，但是其抗病力大大降低，且易感绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae，MO)。

短腭、肺及鼻咽上皮克隆基因1(short palate，lung and nasal epitheliumclone 1，SPLUNC1)蛋白是一种分泌性蛋白，高效表达于气道上皮。有研究表明，使用基因敲除的方法，建立SPLUNC1基因缺失小鼠模型，在支原体(Mycoplasma pneumonia，Mp)感染24h后，SPLUNC1基因缺失小鼠的肺部Mp载荷量比野生型对照小鼠增加了三倍；同时利用转基因技术建立人SPLUNC1(hSPLUNC1)转基因小鼠模型，过表达hSPLUNC1的转基因小鼠肺部Mp载荷量大约比野生型对照小鼠的低三倍。由此可见，在宿主防御Mp感染中，SPLUNC1是必需的，并起到了关键性的作用。在支原体肺炎研究中发现，IL-8、IL-12、IL-13均参与由Mp引起的炎症反应，这些细胞因子在支原体肺炎的发展中有重要作用，可以作为炎症轻重的观察指标。

发明内容

本发明的主要目的在于，提供一种用于治疗绵羊支原体肺炎的组合物及其治疗方法，所要解决的技术问题是，提供一种药物组合物，用于治疗绵羊支原体肺炎，同时提供一种药物组合物对绵羊支原体肺炎的治疗方法，从而更加适于实用。

本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

依据本发明提出的一种组合物，所述的组合物包括第一蛋白，和/或，第二蛋白，所述的第一蛋白为重组巴什拜羊SPLUNC1蛋白，所述的第一蛋白的核苷酸序列为(序列1)：