[发明专利]一种盐酸可乐定口腔膜剂及其制备方法

权利要求书

1.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 20g

泊洛沙姆 70g

聚乙二醇 10g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的泊洛沙姆，加60℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至50℃；

(2)加入处方量的聚乙二醇，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置2小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。

2.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 10g

聚乙烯醇 80g

羧甲基淀粉钠 5g

甘油 5g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的聚乙烯醇，加70℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至50℃；

(2)加入处方量的羧甲基淀粉钠和甘油，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置4小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。

3.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 15g

海藻酸钠 60g

交联PVP 5g

聚丙二醇 10g

三氯蔗糖 8g

靛蓝 2g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的海藻酸钠，加50℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至30℃；

(2)加入处方量的交联PVP、聚丙二醇、三氯蔗糖和靛蓝，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置3小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。

4.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 12g

羟丙甲基纤维素 68g

干淀粉 4g

山梨醇 12g

木糖醇 3g

栀子黄 1g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的羟丙甲基纤维素，加45℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至35℃；

(2)加入处方量的干淀粉、山梨醇、木糖醇和栀子黄，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置2小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。

5.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 8g

聚维酮 74g

羧甲基淀粉钠 10g

聚乙二醇 5g

阿斯巴甜 1g

二氧化钛 2g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的聚维酮，加60℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至40℃；

(2)加入处方量的羧甲基淀粉钠、聚乙二醇、阿斯巴甜和二氧化钛，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置3小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。

6.一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，组分如下：

盐酸可乐定 15g

泊洛沙姆 40g

聚乙烯醇 20g

羧甲基淀粉钠 5g

聚乙二醇 13g

薄荷香精 4g

胡萝卜素 3g；制备方法包括以下步骤：

(1)称取处方量的泊洛沙姆和聚乙烯醇，加65℃的水溶胀，待溶液完全澄清时冷却至50℃；

(2)加入处方量的羧甲基淀粉钠、聚乙二醇、薄荷香精和胡萝卜素，不断搅拌至混匀，冷却至室温；

(3)加入处方量的盐酸可乐定，充分搅拌使溶解，并混合均匀；

(4)静置3小时，超声脱气，每次超声10s，间隔3s，控制温度保持在20～30℃，制得膜料；

(5)将所述膜料倒至玻璃板下沿上，用推杆向前推动膜料进行涂膜，烘干，脱膜并切割成所需规格，密封包装、灭菌即得。