[发明专利]一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法

权利要求书

1.一种血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液，所述原液和纯化水质量比为12：88；所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10；上述称量允许误差均为±2％；所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。

2.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液，全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0。

3.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。

4.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1，称量允许误差为±2％，所述血浆质控液PH值为6.0±1.0。

5.一种血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于，包括以下步骤：

①称取高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，三种物质的质量比为3:0.01:10，称量允许误差为±2％；

②将称取的高分子增稠剂、消泡剂和纯化水依次放入烧杯中，将烧杯置于电炉上煮沸制成原液；

③将原液与纯化水以质量比12:88的比例稀释，其中称量允许误差为±2％，将称量好的原液和纯化水混匀后静置后作为全血Ⅱ号质控液。

6.根据权利要求5所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：制作所述原液的煮沸时间为5分钟。

7.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、高分子增稠剂，按质量比为4:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅰ号质控液，称量允许误差为±2％。

8.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为3:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅲ号质控液，称量允许误差为±2％。

9.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为6:1称取并混匀后静置，作为血浆质控液，称量允许误差为±2％。