[发明专利]肿瘤微环境相关靶点TAK1及其在抑制肿瘤中的应用

权利要求书

1.一种TAK1基因或蛋白的下调剂的用途，用于与米托蒽醌或博莱霉素联合制备抑制肿瘤的药物组合物；所述的肿瘤选自：前列腺癌，乳腺癌，肺癌；所述的下调剂选自：LYTAK1、RAD001或SB203580。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤是表达TAK1的肿瘤。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的下调剂还与选自下组的试剂共用：

特异性干扰TAK1基因表达的干扰分子；或

特异性敲除TAK1基因的基因编辑试剂；或

特异性与TAK1基因编码的蛋白结合的抗体或配体。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，米托蒽醌在药物组合物中的终浓度为1μM；或博莱霉素在药物组合物中的终浓度为50μg/ml。

5.如权利要求1所述的用途，所述TAK1基因或蛋白的下调剂通过调控衰老相关分泌表型发挥作用。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，使用米托蒽醌0.6mg时，相应使用RAD001或SB203580的量为30mg；或

使用米托蒽醌0.6mg时，相应使用LYTAK1的量为15mg；或

使用博来霉素0.3mg时，相应使用LYTAK1的量为15mg。

7.一种用于抑制肿瘤的药物组合物，所述的肿瘤选自：前列腺癌，乳腺癌，肺癌，其特征在于，所述的药物组合物中包括：

TAK1基因或蛋白的下调剂，选自：LYTAK1、RAD001或SB203580；和

米托蒽醌或博来霉素。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，米托蒽醌在药物组合物中的终浓度为1μM；或博莱霉素在药物组合物中的终浓度为50μg/ml。

9.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，米托蒽醌0.6mg时，相应RAD001或SB203580的量为30mg；或

米托蒽醌0.6mg时，使用LYTAK1的量为15mg；或

博来霉素0.3mg时，相应LYTAK1的量为15mg。

10.一种用于抑制肿瘤的药盒，所述的肿瘤选自：前列腺癌，乳腺癌，肺癌，其特征在于，所述的药盒中包括：

容器1，以及包装于容器1中的TAK1基因或蛋白的下调剂，所述下调剂选自选自：LYTAK1、RAD001或SB203580；和

容器2，以及包装于容器2中米托蒽醌或博来霉素。

11.如权利要求10所述的药盒，其特征在于，米托蒽醌在容器2中的浓度为1μM；或博莱霉素在容器2中的浓度为50μg/ml。

12.如权利要求10所述的药盒，其特征在于，米托蒽醌0.6mg时，相应RAD001或SB203580的量为30mg；或

米托蒽醌0.6mg时，相应LYTAK1的量为15mg；或

博来霉素0.3mg时，相应LYTAK1的量为15mg。