[发明专利]一种药片的放置袋

说明书

技术领域

本发明涉及医用包装袋加工制作技术领域，具体涉及一种药片的放置袋。

背景技术

药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。药物可在药店购买，处方药必须凭处方购买，药物与药品有极大的差异。

而在中国以中药的药丸、汤剂为主，但是在西方国家往往是以胶囊、药片为主，而药片往往大多数都是西药或者是中成药。

依照法律药物及国际上分类管理分为两类：处方药物及非处方药物(OTC)。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国，食品和药品管理局(FDA)是作为决定哪些药物需要处方，哪些药物可在药店直接销售的官方机构。

FDA赞赏在实行多年的处方管理后，药店所售药物有着优异的安全记录。布洛芬(镇痛药)原是处方药物，现可在普通药店购得。通常，药店所售药物每片、每粒胶囊或每剂所含活性成分实际上是小于相应处方药物的含量。

在美国，虽然新药从发明到批准上市需要许多年，但该药的发明人或发现者可拥有该药化学结构专利达17年之久。而且只要专利有效，该药便是发明人拥有的私产。普通药物(非专卖药物)不受专利保护。在药物专利期满后，该药可被所有FDA认可的制造商或药品商冠以普通药名，该药售价也低于作为专卖药物时的售价。

而现在在医院药片一般都是通过纸质的包装袋包装，虽然成本比较低，使用也比较方便，但是不防潮、不防水，而且容易破损、发霉等，这样就无法进行良好的包装，而且出门携带也不方便。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有的技术缺陷提供一种方法合理、操作方便、无毒无害、易降解的一种药片的放置袋。

本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：

一种药片的放置袋，其特征在于：由以下重量份的材料制成，

树脂16-21份、焦性没食子酸5-10份、2-甲基-1,3-丙二醇4-9份、羧甲基壳聚糖7-13份、改性二氧化硅12-18份、乳化剂O-206-11份、促进剂11-15份、过氧化苯甲酰5-10份、黄豆淀粉57-63份、鱼鳞胶8-14份、葡萄糖酸锌4-8份、柠檬酸钙4-9份、戊聚糖6-10份、碳酸盐4-8份、生物剂23-28份；

所述树脂为有机硅树脂、水性氟碳树脂、聚乙烯醇树脂、丙烯酸树脂、紫胶树脂中的一种；

所述改性二氧化硅的制备方法为，将二氧化硅研磨且过300-400目筛，然后加入其重量0.8倍的纯净水搅拌混合2个小时，再加入乙酸乙酯以及防老剂A，继续在室温下混合搅拌3个小时，然后干燥研磨；

所述乙酸乙酯与防老剂A以及二氧化硅的质量比为1：1.7：5；

所述促进剂为促进剂D、促进剂PZ、促进剂A-33、促进剂M、促进剂NA-22中的一种；

所述生物剂由以下重量份的材料制成，

核桃仁2份、葡萄籽3份、芒果皮4份、黄瓜5份、小麦秸秆6份、仙人球7份、牡丹花花瓣6份、柳树树皮5份、金针菇4份、紫菜3份、西红柿3份、蒜瓣3份、牛骨8份；

制备方式：将上述的材料用清水冲洗干净，然后放在日光下暴晒3天，再放入95-105℃的烤箱中烘烤2-4个小时，至水分保持在5-10％即可；然后放入设备中研磨且过200-300目筛，然后加入与研磨后的料总重量0.9倍的猪血搅拌混合2个小时，再加入混合料0.7倍的橄榄油继续搅拌混合1.5个小时，然后重新烘干、研磨，即得生物辅助剂；

所述一种药片的放置袋的制备方法为，

Ⅰ将树脂、焦性没食子酸、2-甲基-1,3-丙二醇、羧甲基壳聚糖、改性二氧化硅、乳化剂O-20、促进剂、过氧化苯甲酰加入反应釜中，并且加入与上述材料总重量相同的纯净水，加热的温度130-160℃，时间为1-2个小时，然后降温至80-110℃，继续工作1-2个小时，然后降温到40-55℃；

Ⅱ将黄豆淀粉、鱼鳞胶、葡萄糖酸锌、柠檬酸钙、戊聚糖、碳酸盐4-8份、生物剂依次放入搅拌桶内，每隔5分钟放入一种材料，一共搅拌40分钟，在此期间温度从室温匀速升至60-65℃，加入材料前先在搅拌桶内放入上述材料总重量相同的清水；

Ⅲ将Ⅰ与Ⅱ中的料混合放入反应釜中工作1.-3.5个小时，在此期间温度从室温匀速升至160-190℃，使材料充分溶解、融合、反应；