[发明专利]一种可控制生物浓度的微藻培养装置及方法有效

专利信息
申请号: 201710748022.X 申请日: 2017-08-28
公开(公告)号: CN107365691B 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: 贾立山;刘欢;李森 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C12M1/04 分类号: C12M1/04;C12M1/00;C12N1/12;C12N1/20
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森;张凡忠
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 控制 生物 浓度 培养 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种可控制生物浓度的微藻培养装置,其特征在于由生长区和静置区两部分组成,所述生长区中设有降液管,所述降液管通入静置区,生长区顶部由顶盖和内密封圈组成,生长区设有排液管、连接气体分布器的进气管、排气管;所述生长区与静置区由外密封圈连接,所述静置区中设有一个短套管和一个长套管,静置区的底部设有底座,短套管连接降液管,长套管中连接抽液管,抽液管连接泵,泵接入排液管。

2.如权利要求1所述一种可控制生物浓度的微藻培养装置,其特征在于所述生长区和静置区材料采用透明亚克力。

3.控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于采用如权利要求1~2任一项所述一种可控制生物浓度的微藻培养装置,所述方法的具体步骤如下:

1)微藻被接种到控制生物浓度的微藻培养装置的生长区培养;所述微藻为静置培养时上浮聚集,通气时均匀分布的微藻;

2)开通降液管,使部分藻液流入静置区,且静置分层后连接好蠕动泵,降液管上端与液面平齐,将静置区的下层未使用的培养基通过抽液管和排液管抽入生长区,生长区藻液由降液管溢流静置区;

3)微藻大量积累在静置区,每天将静置区下层的培养基抽到容器中,将静置区上层的微藻取出,向容器中补充清水至原体积后加入静置区,打开蠕动泵继续培养和采收。

4.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于在步骤1)中,所述微藻包括钝顶螺旋藻、极大螺旋藻、鱼腥藻、毯藻、束丝藻中的至少一种。

5.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于入射光强为50~400μmolm-2s-1,光源采用太阳光或其他发光源。

6.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于在步骤1)中,所述培养的温度为15~35℃;所述接种的体积浓度为0.1~0.5 gL-1

7.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于在步骤1)中,所述通气时的通气量为0.01~0.5 vvm;CO2/空气体积分数为0.03%~30%。

8.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于在步骤3)中,所述采收采用连续性前采收;所述前采收时的生物浓度为0.5~3.5 g L-1

9.如权利要求3所述控制生物量浓度的微藻培养方法,其特征在于在步骤3)中,所述微藻的采收体积速率与泵的流量相同。

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