[发明专利]一种硒掺杂黑磷前药及其制备方法在审
申请号: | 201710754749.9 | 申请日: | 2017-08-29 |
公开(公告)号: | CN107496444A | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 张晗;仇萌 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K33/04 | 分类号: | A61K33/04;A61K47/59;A61K47/04;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人: | 郝传鑫,熊永强 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 掺杂 黑磷 及其 制备 方法 | ||
1.一种硒掺杂黑磷前药,其特征在于,包括硒掺杂黑磷纳米薄片和包覆在所述硒掺杂黑磷纳米薄片表面的聚乙二醇胺,所述硒掺杂黑磷纳米薄片包括黑磷纳米薄片和掺杂在所述黑磷纳米薄片中的硒元素,所述硒元素取代了黑磷晶格中部分磷原子的位置。
2.如权利要求1所述的硒掺杂黑磷前药,其特征在于,所述硒掺杂黑磷纳米薄片中,所述硒元素的掺杂质量浓度为0.1-5%。
3.如权利要求1所述的硒掺杂黑磷前药,其特征在于,所述硒掺杂黑磷纳米薄片的长宽尺寸为50nm-200nm;所述硒掺杂黑磷纳米薄片的厚度为1nm-5nm。
4.如权利要求1所述的硒掺杂黑磷前药,其特征在于,所述硒掺杂黑磷纳米薄片与所述聚乙二醇胺的质量比为1∶(0.2-10)。
5.如权利要求1所述的硒掺杂黑磷前药,其特征在于,所述聚乙二醇胺通过静电引力吸附在所述硒掺杂黑磷纳米薄片表面,所述聚乙二醇胺的重均分子量为2000-30000。
6.一种硒掺杂黑磷前药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将红磷、锡单质、四碘化锡、硒单质按照质量比(200-500)∶(10-20)∶(5-10)∶(0.5-10)密封于真空硅玻璃管中;
将所述硅玻璃管水平置于加热炉中,先加热至700-800℃保持1-5小时,然后冷却至450-550℃保持5-9小时,再进一步冷却至100-200℃保持6-10小时,随后冷却至室温,最后在所述硅玻璃管内得到硒掺杂的黑磷晶体;
采用液相剥离法将所述硒掺杂的黑磷晶体分散到水相中,得到悬浮的硒掺杂黑磷纳米薄片;
在超声、搅拌作用下采用聚乙二醇胺包覆所述硒掺杂黑磷纳米薄片,即得到硒掺杂黑磷前药,所述硒掺杂黑磷前药包括硒掺杂黑磷纳米薄片和包覆在所述硒掺杂黑磷纳米薄片表面的聚乙二醇胺,所述硒掺杂黑磷纳米薄片包括黑磷纳米薄片和掺杂在所述黑磷纳米薄片中的硒元素,所述硒元素取代了黑磷晶格中部分磷原子的位置。
7.如权利要求6所述硒掺杂黑磷前药的制备方法,其特征在于,所述加热过程的升温速率为1-5℃/min。
8.如权利要求6所述硒掺杂黑磷前药的制备方法,其特征在于,所述冷却至450-550℃的降温速率为1-3℃/min。
9.如权利要求6所述硒掺杂黑磷前药的制备方法,其特征在于,所述冷却至100-200℃的降温速率为1-3℃/min。
10.如权利要求6所述硒掺杂黑磷前药的制备方法,其特征在于,所述硒掺杂黑磷纳米薄片与聚乙二醇胺的质量比为1∶(0.2-10)。
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