[发明专利]一种光响应型智能纳米开关及其制备方法与应用在审
申请号: | 201710757207.7 | 申请日: | 2017-08-29 |
公开(公告)号: | CN107474191A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 王斌;陈克复;李金鹏;曾劲松;徐峻;高文花 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08F251/02 | 分类号: | C08F251/02;C08F220/36;A61K9/00;A61K47/38 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司44245 | 代理人: | 雷月华 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 响应 智能 纳米 开关 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种光响应型智能纳米开关,其特征在于,其智能开关的闭合状态结构如式(1)所示,智能开关的打开状态的结构如式(2)所示:
2.一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备2-(3’,3’-二甲基-6-硝基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚林]-1’甲基)乙酸:1-(2-羧乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛加入乙醇中,60~90℃加热12~24h后停止,提纯得到产物;
(2)制备含丙烯酸的2-(3’,3’-二甲基-6-硝基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚林]化合物:将步骤(1)获得的产物和含丙烯酸化合物溶于四氢呋喃中,加入一定量的4-二甲氨基吡啶和N,N’-二环己基碳二亚胺,先冰浴条件下反应2~8h,后常温反应12~24h,反应后除去粗渣纯化得到产物;
(3)制备纳米纤维素引发剂:往纳米纤维素中加入一定量的吡啶和溴代异丁酰溴,室温下反应12~36h,提纯得到产物;
(4)进行2段原子转移自由基聚合反应:将步骤(3)的产物和步骤(2) 产物分别加入二甲基二酰胺中,加入催化剂和配体进行反应,纯化后得到产物;
(5)纳米胶束的制备:将步骤(4)的产物加入水或缓冲溶液中配制成一定浓度的溶液,得到光响应型智能纳米开关。
3.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(1)中1-(2-羧乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛质量比为1:(1.25~2)。
4.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的含丙烯酸化合物为甲基丙烯酸羟酯,其中甲基丙烯酸羟酯、2-(3’,3’-二甲基-6-硝基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚林]-1’甲基)乙酸、4-二甲氨基吡啶、N,N’-二环己基碳二亚胺的物质量比为(18~20):(8~10):(1~3):(1~3)。
5.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(3)中纳米纤维素、吡啶、溴代异丁酰溴物质量比为(1~3):(8~10):(1~3)。
6.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的纳米纤维素通过TEMPO氧化法制备得到,其中:每克绝干纤维原料需0.02~0.05g TEMPO试剂,3~5mmol NaClO和0.1~0.3g NaBr,浆浓为1%~4%;制得纳米纤维素后于-40℃~0℃冷冻干燥备用。
7.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(3)的反应时间为12~24h。
8.根据权利要求2所述的一种光响应型智能纳米开关的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述的催化剂为溴化亚铜,配体为三(2-二甲氨基乙基)胺,且原子转移自由基聚合在氮气保护下进行,步骤(2)的产物、步骤(3)的产物、催化剂和配体加入装有乙酸乙酯的封管中,70℃反应12~24h后,用四氢呋喃稀释,超声波处理30分钟后离心分析,所得产品真空干燥24h。
9.权利要求1所述的一种光响应型智能纳米开关在医药领域中的应用。
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