[发明专利]一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法

权利要求书

1.一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：所述方法为水热法，具体制备步骤如下：

步骤一：将干燥的绞股蓝粉末与去离子水均匀混合，转移至高压水热反应釜的聚四氟乙烯内衬中，反应釜的反应温度为160 ~ 200℃，反应时间为1 ~ 24 h，自然冷却至室温，其中，绞股蓝与去离子水的重量体积比为1g：5 ~ 20 mL；

步骤二：将步骤一得到的反应产物离心20 ~ 30 min，离心速率为12000 r/min，经滤膜过滤，再用透析袋透析后，得到荧光碳点溶液，将该溶液在-20℃ ~ -60℃条件下冷冻干燥48 ~ 72 h，即得到荧光碳点粉末。

2.根据权利要求1所述的一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：步骤二中，所述滤膜的孔径为0.22 μm。

3.根据权利要求1所述的一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：步骤二中，所述透析袋的截留分子量为1000 ~ 3500Da，透析时间为48 ~ 72 h。

4.一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：所述方法为煅烧法，具体制备步骤如下：

步骤一：将干燥过的绞股蓝粉末于200 ~ 600℃温度下煅烧2 ~ 10 h，煅烧时通入保护气；

步骤二：向煅烧后的绞股蓝中加入去离子水，形成悬浊液，持续搅拌40 ~ 96 h或700W的微波炉中微波加热3 ~ 30 min，其中，绞股蓝与去离子水的质量体积比为1g：40~200mL；

步骤三：将悬浊液离心20 ~ 30 min，离心速率为12000 r/min，经滤膜过滤，得到荧光碳点溶液，将该溶液在-20℃ ~ -60℃条件下冷冻干燥48 ~ 72 h，得到荧光碳点粉末。

5.根据权利要求4所述的一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：步骤一中，所述保护气为N₂、H₂、NH₃或Ar中的一种。

6.根据权利要求4所述的一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，其特征在于：步骤三中，所述滤膜的孔径为0.22 μm。