[发明专利]一种硫酸铜电解液中微量氯离子检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种硫酸铜电解液中微量氯离子检测方法，尤其涉及一种硫酸铜电解液中中氯离子含量的比色法。

背景技术

在电解铜箔的生产过程中，对氯离子含量的检测至关重要，而目前同行中通用的硫酸铜电解液中氯离子检测方法主要有电位滴定法和原子吸收法，其都只能检测氯离子浓度在5mg/l以上的硫酸铜电解液，对于微量氯离子的检测则不适用。

发明内容

针对相关技术中的问题，本发明提出一种硫酸铜电解液中微量氯离子检测方法，能够检测氯离子浓度为0.5-5mg/l的硫酸铜电解液。

为实现上述技术目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种硫酸铜电解液中微量氯离子检测方法，包括以下步骤：（1）取待测液于比色管中，分别加入Ra含量为68%的浓硝酸和浓度为0.02mol/l硝酸银溶液，定容并摇匀；（2）将样管与标管浊度对比，判定结果。

进一步地，所述待测液、浓硝酸与硝酸银的总体积=90:5:2。

进一步地，所述标管中氯离子的浓度为1-5mg/l，优选为1mg/l。

进一步地，所述待测液为含氯离子含量在0.5-5mg/L的硫酸铜电解液。

本发明方法操作步骤简单，只需做出几个含量不同的标管，经过几次比色可准确确定出氯离子浓度在5mg/l以下的硫酸铜电解液中氯离子的含量，可操作性强，检测成本低。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步详细说明。

根据本发明的实施例，一种硫酸铜电解液中微量氯离子检测方法，包括以下步骤：（1）取待测液于比色管中，分别加入Ra含量为68%的浓硝酸和浓度为0.02mol/l硝酸银溶液，定容并摇匀；（2）将样管与标管浊度对比，判定结果。

在一个实施例中，所述待测液、浓硝酸与硝酸银的总体积=90:5:2。

在一个实施例中，所述标管中氯离子的浓度为1-5mg/l，优选为1mg/l。

在一个实施例中，所述待测液为含氯离子含量在0.5-5mg/L的硫酸铜电解液。

以下通过实施例对本发明进一步的阐述：

硫酸铜电解液中微量氯离子的检测方法，包括以下主要步骤：取待测液（含微量氯离子的硫酸铜电解液）90ml于100ml比色管中，分别加入Ra含量为68%的浓硝酸5ml和浓度为0.02mol/l的硝酸银溶液2ml，定容并摇匀，将样管与标管浊度对比，判定结果。若样管浊管高于标管，需再制取2mg/L或以上浊度的标管，以准确判定结果。

以上所述实施例仅表达了本发明的某种实施方式，其描述较为具体和详细，但并

不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员

来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。