[发明专利]用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法在审
申请号: | 201710772765.0 | 申请日: | 2017-08-31 |
公开(公告)号: | CN107552045A | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 刘玉洁 | 申请(专利权)人: | 无锡南理工科技发展有限公司 |
主分类号: | B01J23/56 | 分类号: | B01J23/56;B01J23/58;B01J23/63;B01J23/656;B01J23/89;B01J37/02;F23G7/07 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人: | 胡定华 |
地址: | 214192 江苏省无*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 催化 燃烧 挥发性 有机化合物 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,
该催化剂包括γ-Al2O3活性载体和在其上负载的非贵金属和贵金属;其制备方法具体包括以下步骤:
(1)γ-Al2O3活性载体改性:在温度80~90℃的条件下,将γ-Al2O3活性载体置于稀氢氧化钠中碱处理2~3h,然后用去离子水将载体洗至中性,再置于110~120℃的烘箱中烘干,制得多孔化的γ-Al2O3活性载体;
(2)负载非金属氧化物:按催化剂中各组分的重量百分比配制活性组分非贵金属氧化物的前驱体水溶液,然后在温度80~90℃的条件下,将γ-Al2O3活性载体置于非贵金属氧化物的前驱体水溶液中4~6h,待液固分离后并收集固相,在110~130℃干燥8~10h,然后在410~480℃下煅烧2~4h,获得催化剂前驱体;
(3)负载贵金属氧化物:在常温常压条件下,将步骤(2)中制得的催化剂前驱体浸入贵金属氧化物前驱体水溶液中10~20min,待液固分离后并收集固相,在100~150℃下干燥6~12h,然后在500~800℃条件下焙烧3~6h,得到用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂。
2.根据权利要求1所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的所述活性载体的比表面积220~300m2/g,孔容为0.4ml/g~0.7 ml/g。
3.根据权利要求1所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的所述氢氧化钠溶液的浓度为1~1.5mol/L,氢氧化钠溶液与活性载体的质量比为2~6:1。
4.根据权利要求1所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,非贵金属前驱体的组分为Mg或Ba或Mn或Ni或La或Ce或Yb的硝酸盐类化合物。
5.根据权利要求1所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,贵金属的活性元素组分为Pt和/或Pd。
6.根据权利要求1或5所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,贵金属的质量为其活性元素按最终催化剂中以元素质量计的0.1%~0.5%,非贵金属的质量为最终催化剂质量的12%~18%。
7.根据权利要求6所述的用于催化燃烧挥发性有机化合物的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中活性组分贵金属Pd和Pt的化合物分别是硝酸钯和四氨合硝酸铂。
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