[发明专利]一种北虫草栽培的方法在审
申请号: | 201710773564.2 | 申请日: | 2017-08-31 |
公开(公告)号: | CN107960270A | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 黎宇毅 | 申请(专利权)人: | 广西沙田仙人滩农业投资有限公司 |
主分类号: | A01G18/00 | 分类号: | A01G18/00;A01G18/20;A01G18/50;A01G18/70 |
代理公司: | 重庆为信知识产权代理事务所(普通合伙)50216 | 代理人: | 刘旭章 |
地址: | 530022 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 虫草 栽培 方法 | ||
技术领域
本发明属于食用菌栽培技术领域,具体涉及一种北虫草栽培的方法。
背景技术
北虫草[Cordyceps sinensis(L.Fr)Link]又称蛹虫草、北冬虫夏草,是一种食药两用真菌,作为冬虫夏草的替代品而被广泛栽培,市场前景广阔。人工栽培北虫草需要有一定的技术作支持,在其生长的环境因子中,对温度、光照、空气相对湿度等有着严格的要求。培养基的含水量也是北虫草能否正常生长和高产的重要因素之一。如果培养基含水量过少,则会导致菌丝生长延缓,虫草原基形成后,由于水分不足,使得北虫草出草不整齐,容易形成畸形虫草,产量和品质会大大降低;而培养基含水量过多,则培养基在高压灭菌过程中,大米容易出现黏糊状,降低了培养基内部的透气性,使其缺少氧气,不利于菌丝进一步生长,进而影响到转色出草,虫草的产量和质量也会下降。
发明内容
为解决上述现有技术存在的不足,本发明提供一种简便、不易污染、投资少、以大米为主要原料、用塑料袋栽培北虫草的方法,该方法栽培使得北虫草菌丝生长旺盛、稠密,北虫草出草整齐且色泽好,产量也高,生物学效率达到11.8%,整个子实体生长发育周期缩短。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案,一种北虫草栽培的方法,包括以下步骤:
(1)培养基配制:将50℃的热水1.5L倒入容器内,将虫草专用防污剂放入热水中,搅至完全溶解即得营养液;把大米按每袋50g或100g分装入塑料袋,按大米与营养液的用量比为1g:1.5mL称取营养液倒入装好大米的塑料袋内,每袋再分别加入4g高吸放水树脂料,分装完后用塑料绳将每个塑料袋中部和口部各扎一道,然后放入高温蒸汽锅内在100℃下高温灭菌1h,取出,冷却后移入接种室即得培养基;
(2)接种:先将试管内的菌种捣成块状,拔去试管塞后用消毒的接种钩挖取菌种2-3块,接入塑料袋内的培养基面上,然后扎紧袋口即可移入经杀菌和防虫处理的培养室内培养;
(3)养菌:用双手在塑料袋外面把菌种与培养基拌匀,整平料面呈一个大圆片状,再在中间用两个手指钻个孔到底部;整理完后,避光养菌,先在15~ 18℃的恒温条件下培养至菌丝生长到培养基的1/2-2/3,然后将温度升至20℃恒温培养20-25d至菌丝发满塑料袋;当培养基上部出现菌丝突起时,给予10-15℃的温差刺激,并增加光照刺激转色;
(4)转色:开始转色时, 把袋翻转过来, 原来在底部的朝上,解开扎绳,把折叠的袋拉直,使培养基以上的袋成圆锥状,便于气体交换;翻转袋的好处主要有三个:一是塑料袋不剪封口,可重复使用;二是发菌时在上面的部分,由于拌料时多少粘点培养基,发菌后,形成一层菌膜,透光性能比较差,翻转后,扎绳处很干净,透光性能较好;三是冷凝水可通过套环向外渗出,避免冷凝水浸泡培养基;
(5)出草管理:2-10d转完色后,为了控制出草密度大的问题,在烧焦土粒或砖瓦或树脂包衣的小碎石中加入0.1%克霉灵,然后撒在培养基表面,能控制出草密度,还能很好的保湿;每日通风3~4次,每次30 min,避免因二氧化碳浓度太高,导致出草密度大而纤细、分叉,最后1次通风后, 把现用现配的二氧化氯放在盘内让其自然挥发,对培养室消毒消毒30min,然后解去培养基袋中部扎绳,用手把袋折成直筒状;当子座长至1cm,对塑料袋通气,温度保持在18-22℃,空气相对湿度保持在80-95%,并喷洒通风水,这样管理一直到采收;
(6)采收:子座呈橘红色或橘黄色棒状不再生长时,通风1~2 d,让北虫草先失去一部分水,降低易发生褐变酶的活性,通风后,培养基表面覆盖物的水分大部分挥发,树脂及沙土全部收缩,北虫草也收缩,此时再收割,北虫草很少带泥沙;通风后打开塑料袋口用小刀或剪刀将其从基部采下,然后浸泡在50 kg加有20g维生素C的水中浸泡10~15 min,一方面维生素C溶液具有抗氧化性,对北虫草进行护色,能有效的防止北虫草发生褐变;另一方面, 也洗净了沾在北虫草上的泥沙,最终保证干北虫草既色泽好又干净。
进一步的,所述塑料袋为50cm×80cm×0.004 cm 的耐高温聚乙烯袋。
进一步的,所述步骤(1)灭菌后的培养基含水量为62.5%,pH值为6.5-7,接种前测量培养基pH 值,如果低于6,先用灭过菌的食用碱面水,调高液体的菌种的pH到7.5再接种,否则发酵好的液体菌种为pH 3~4,加入培养基后,培养基的pH值低于5,菌种不易萌发,最终前功尽弃。
进一步的,所述步骤(3)每天光照时间为12-14h,白天利用自然光,晚间利用室内日光灯作光源补照。
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