[发明专利]聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯

权利要求书

1.聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯，其特征在于，其结构式如下：

所述的P_n为聚苯并咪唑或其衍生物，选自P₁：P₂：P₃：P₄：P₅：P₆：P₇：

2.根据权利要求1所述的聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将氧化石墨烯超声分散在有机溶剂中，形成氧化石墨烯悬浮液；

步骤2，在氧化石墨烯悬浮液中加入有机单体，搅拌分散均匀，加入脱水环化剂，通氮气保护，在150～200℃下反应；

步骤3，将步骤2得到的反应物加入水中，搅拌分散均匀，去除脱水环化剂，离心，有机溶剂和水交替洗涤，去除杂质，得到聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯。

3.根据权利要求1所述的聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的有机单体选自合成P₁的单体为A₁：和B₁：合成P₂的单体为B₂：单体自聚合，合成P₃的单体为A₁：和B₃：合成P₄的单体为A₁：和B₄：合成P₅的单体为A₂：和B₁合成P₆的单体为A₂：和B₃：合成P₇的单体为A₂：和B₄：

4.根据权利要求1所述的聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯的制备方法，其特征在于，步骤2中，脱水环化剂为多聚磷酸或甲磺酸和五氧化二磷的混合溶液，氧化石墨烯、有机单体、脱水环化剂的质量比为1:1:8～1:5:40，反应时间为0.5～5h。

5.根据权利要求1所述的聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯的制备方法，其特征在于，步骤1和4中，有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲基亚砜。