[发明专利]一种医用超声耦合垫及其制备方法

权利要求书

1.一种医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.3％～3.0％、黄原胶0.05％～1.0％、卡拉胶0.5％～3.0％、结冷胶0.01％～1.0％、甘油2.0％～10％、防腐剂0.02％～0.15％，pH中和剂0.06％～0.30％，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.6％～2.4％、黄原胶0.1％～0.8％、卡拉胶0.8％～2.5％、结冷胶0.1％～0.7％、甘油4.6％～8.5％、防腐剂0.03％～0.08％，pH中和剂0.08％～0.20％，余量为去离子水。

3.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.6％～0.8％、黄原胶0.3％～0.4％、卡拉胶0.8％～1.0％、结冷胶0.1％～0.2％、甘油5.0％～8.0％、防腐剂0.03％～0.05％，pH中和剂0.09％～0.15％，余量为去离子水。

4.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖1.2％～2.0％、黄原胶0.4％～0.6％、卡拉胶1.4％～2.0％、结冷胶0.2％～0.5％、甘油6.2％～8.2％、防腐剂0.05％～0.06％，pH中和剂0.12％～0.18％，余量为去离子水。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述葡甘聚糖的分子量为100万～200万道尔顿；所述结冷胶为低酰基结冷胶。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述防腐剂为卡松和/或尼泊金酯；所述pH中和剂为三乙醇胺。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的医用超声耦合垫的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1)按质量百分比分别取葡甘聚糖、黄原胶、卡拉胶和结冷胶，并混合均匀制成混合物；

2)按质量百分比，在反应容器中加入去离子水；

3)把反应容器放入预加热到60℃的恒温水箱中；

4)搅拌状态下，缓慢加入步骤1)配制的混合物；

5)将混合物在搅拌状态下加热到100℃，保持5～10分钟后，自然降温到80℃后保持恒温；

6)恒温状态下，加入甘油、防腐剂和pH中和剂，搅拌均匀后，用-40KPa～-90KPa压力脱气10～30分钟；

8)脱气完成后，将获得的水溶胶倒入模具中；

9)在室温下静置4～6小时，完成固化后即可包装出厂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中保温6～8分钟后开始降温；步骤6)中脱气压力为-60KPa～-70KPa。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所制备的医用超声耦合垫的直径*厚度规格为：

对于浅表组织：90mm*2.0mm、90mm*3.0mm、115mm*2.0mm、115mm*3.0mm、140mm*2.0mm、140mm*3.0mm、155mm*2.0mm或155mm*3.0mm；

对于浅表组织外的其他部位，依需要订制。