[发明专利]一种大腹皮多糖及低聚糖的制备方法及应用有效
申请号: | 201710778172.5 | 申请日: | 2017-09-01 |
公开(公告)号: | CN107459586B | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 刘富岗 | 申请(专利权)人: | 河南中医药大学 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;C07H3/06;C07H3/04;C07H1/08;A61P39/06;A61K8/60;A61Q19/08 |
代理公司: | 北京国谦专利代理事务所(普通合伙) 11752 | 代理人: | 彭淋 |
地址: | 450046 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大腹皮 多糖 聚糖 制备 方法 应用 | ||
1.一种大腹皮多糖Ⅰ及大腹皮多糖Ⅱ在制备增强免疫力的药物或保健品中的应用,大腹皮低聚糖在制备抗氧化的药物、保健品或食品添加剂及化妆品中的应用,所述大腹皮多糖Ⅰ、大腹皮多糖Ⅱ及大腹皮低聚糖是通过以下方法制备得到:
(1)取大腹皮,加入大腹皮7.2-13.7倍重量的沸程30~60℃的石油醚浸泡15min,置于闪式提取器中提取2.9min,过滤,药渣45℃减压干燥,加大腹皮重量8.9-19.6倍量的体积浓度为77%-85%乙醇,56℃超声提取1.6h-3.7h,过滤,药渣55℃减压挥尽溶剂作为大腹皮药渣A备用,滤液48℃减压回收溶剂,50℃减压浓缩成40℃时比重为1.13-1.25的浸膏,依次通过硅藻土柱、氧化铝柱、大孔吸附树脂柱、离子交换树脂柱、纤维素柱,得洗脱液,最后将所得洗脱液减压浓缩,冷冻干燥即得大腹皮低聚糖;
(2)在步骤(1)中的大腹皮药渣A中加大腹皮药渣A重量7.3-18.6倍的水,60℃浸泡37min-62min,冷却至25℃,加酸调pH至4.2-5.8,摇匀,水浴加热至42℃-57℃,加入活化的纤维素酶溶液,加入纤维素酶溶液的量为大腹皮药渣A重量的8-15倍,混匀,酶解3.6h-14.8h,过滤,得滤液Ⅰ及大腹皮药渣B,备用;取大腹皮药渣B加大腹皮药渣A重量8.2-21.3倍的水,55℃浸泡30min-45min,冷却至30℃,加酸调pH至2.8-4.3,摇匀,水浴加热至47℃-58℃,加入活化的果胶酶溶液,加入果胶酶溶液的量为大腹皮药渣A重量的9-18倍,混匀,酶解4.5h-8.3h,过滤,得滤液Ⅱ;将滤液Ⅰ与滤液Ⅱ混合均匀,灭酶后放至室温,sevage法脱蛋白,得大腹皮多糖溶液,大腹皮多糖溶液减压回收溶剂至大腹皮药渣A重量的5.3-12.2倍,5600r/m离心10min-31min,取上清液即得大腹皮多糖浓缩液,将大腹皮多糖浓缩液在搅拌下加入体积浓度为95%-100%的乙醇,使浓缩液含醇量以体积浓度计为78%-84%,静置8h-18h,滤去上部液体,得底部沉淀物,冷冻干燥得大腹皮多糖,加大腹皮多糖21倍重量的水溶解,过丙烯葡聚糖Sephacryl S-300HR凝胶柱,得到2个组分的洗脱液,分别冷冻干燥,得大腹皮多糖Ⅰ和大腹皮多糖Ⅱ;所述的氧化铝为中性氧化铝,大孔吸附树脂为HPD-300或ADS-17型大孔吸附树脂,离子交换树脂为732凝胶型阳离子交换树脂,纤维素为纤维素DEAE-32;所述的酸为盐酸、硫酸、磷酸或硝酸中的一种或几种的混合;所述纤维素酶溶液的制备方法为:称取大腹皮重量的0.45%-3.36%的纤维素酶,加入纤维素酶重量的15-28倍量的42℃-48℃的去离子水,溶解,42℃-48℃活化10min-30min,即得活化的纤维素酶溶液;所述果胶酶溶液的制备方法为:称取大腹皮重量的0.68%-3.82%的果胶酶,加入果胶酶重量的18-35倍量的40℃-50℃的去离子水,溶解,47℃-50℃活化10min-30min,即得活化的果胶酶溶液。
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