[发明专利]一种舒尔经片的新用途在审
申请号: | 201710781754.9 | 申请日: | 2017-09-02 |
公开(公告)号: | CN107496640A | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 夏伟;王旦;张涛;何怀深;贾延凤 | 申请(专利权)人: | 合肥今越制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/8905 | 分类号: | A61K36/8905;A61K9/20;A61P15/00;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 230000 安徽省合肥市经*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 舒尔经片 用途 | ||
技术领域
本发明涉及中药的新用途技术领域,具体为一种舒尔经片的新用途。
背景技术
慢性盆腔炎是指女性生殖器官及其周围结缔组织、盆腔腹膜炎的总称,是妇科临 床极为常见的疾病,常因经久不愈,反复发作而影响患者的健康、生活和工作。本病属中医“腹痛”、“带下”、“癥瘕”等范畴,可因湿热壅阻、寒凝血瘀、气滞血瘀、肝郁脾虚以及肾虚瘀滞等多种因素导致。西医多采用抗生素治疗慢性盆腔炎。舒尔经片方由当归、赤芍、白芍、丹皮、桃仁、香附、延胡索、柴胡、陈皮、 牛膝、益母草共十一味中药组成,辅料为糊精、淀粉、硬脂酸镁。原方功用疏肝活血,调经止痛;主治痛经,月经不调属气滞血瘀证者,而利用舒尔经片治疗盆腔炎的应用尚未见报道。鉴于此,我们提出一种舒尔经片的新用途。
发明内容
本发明的目的在于提供一种舒尔经片的新用途,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种舒尔经片的新用途,包括以下重量组份:当归150-550份、牡丹皮40-500份、赤芍40-500份、柴胡40-500份、桃仁40-500份、陈皮40-500份、香附150-550份、益母草40-500份、牛膝20-300份、白芍40-500份、延胡索40-500份。
优选的,还包括重量百分比为以下的辅料组分组成:重量百分比10%的糊精、重量百分比为4%的淀粉、重量百分比为7%的硬脂酸镁。
优选的,是由以下重量份的当归420份、牡丹皮220份、赤芍340份、柴胡280份、桃仁280份、陈皮280份、香附420份、益母草388份、牛膝226份、白芍230份、延胡索280份、重量百分比10%的糊精、重量百分比为7%的淀粉、重量百分比为4%的硬脂酸镁组成的复方中药在制备治疗盆腔炎子宫肿胀、炎性包块、下腹疼痛及腰骶胀痛、盆腔炎高全血黏度低切、高全血黏度高切指标病症药物中的应用。
优选的,所述糊精比容值低于2.5g/ml。
优选的,所述淀粉比容值低于2.0g/ml。
优选的,所述硬脂酸镁比容值低于1.5g/ml。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明证实,舒尔经片对慢性盆腔炎具有显著的治疗作用,具有疗程短,疗效高的特点,且相对于西药抗生素效果更佳,从而为传统中药制剂增加了新的治疗用途,极具推广使用价值,且通过添加一定剂量的辅料,可有效提高舒尔经片硬度达30% 左右,并充分改善药物溶出。
具体实施方式
为进一步了解本发明的内容,结合实施例对本发明作详细描述。应当理解的是,实施例仅仅是对本发明进行解释而并非限定。
实施例1
本实施例提供了一种舒尔经片的新用途,包括以下重量组份:当归150-550份、牡丹皮40-500份、赤芍40-500份、柴胡40-500份、桃仁40-500份、陈皮40-500份、香附150-550份、益母草40-500份、牛膝20-300份、白芍40-500份、延胡索40-500份。
本实施例中,还包括重量百分比为以下的辅料组分组成:重量百分比10%的糊精、重量百分比为4%的淀粉、重量百分比为7%的硬脂酸镁。
本实施例中,是由以下重量份的当归420份、牡丹皮220份、赤芍340份、柴胡280份、桃仁280份、陈皮280份、香附420份、益母草388份、牛膝226份、白芍230份、延胡索280份、重量百分比10%的糊精、重量百分比为7%的淀粉、重量百分比为4%的硬脂酸镁组成的复方中药在制备治疗盆腔炎子宫肿胀、炎性包块、下腹疼痛及腰骶胀痛、盆腔炎高全血黏度低切、高全血黏度高切指标病症药物中的应用。
本实施例中,所述糊精比容值低于2.5g/ml。
本实施例中,所述淀粉比容值低于2.0g/ml。
本实施例中,所述硬脂酸镁比容值低于1.5g/ml。
为验证本实施例的舒尔经片的新用途,特设计如下实验:
该实验中,设计有对照组和实验组,对照组与实验组各取100个下腹疼痛、腰骶胀痛、带下量多、带下色黄、带下气臭、月经不调以及胸胁乳房胀痛的病例。对照组按服用西药抗生素治疗,实验组服用本实施例的舒尔经片;治疗前后分别检测血清中炎性细胞因子IL-2、IL-10水平及血液流变学变化情况。
对两组治疗前后的IL-2、IL-10 水平及血液流变学检测结果及统计分析:
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