[发明专利]从废旧锂离子电池中回收锂、镍、钴、锰的方法在审

专利信息
申请号: 201710790238.2 申请日: 2017-09-05
公开(公告)号: CN107546437A 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 于建国;贺理珀;孙淑英;宋兴福 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: H01M10/54 分类号: H01M10/54;C22B7/00;C22B26/12;C22B23/00;C22B47/00
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 代理人: 刘书芝
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 废旧 锂离子电池 回收 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及化工领域,尤其是涉及从废旧锂离子电池中回收锂、镍、钴、锰的方法。

背景技术

锂离子电池具有能量密度大、寿命长、自放电率低、无记忆效应、循环性能好、使用温度范围广等优点,被广泛应用于手机、移动电源、笔记本等便携式电子设备当中。据统计,2010年锂离子电池在二次电池中的市场份额就已经超过了67%。此外,锂离子电池将是下一代电动车和混合动力汽车的主要能量来源,这意味着锂离子电池的消耗量将进一步增加。锂离子电池一般使用1–3年后报废,报废后的锂电池若被随意丢弃,将对环境产生极大的危害。另一方面,若能回收废旧锂离子电池中的大量金属资源(锂、镍、钴、锰、铝、铜、铁等),这将大大缓解自然资源短缺的压力。因此,废旧锂电池的回收对环境保护和可持续发展都具有重要的意义。

锂离子电池的负极活性物质为石墨,正极的活性物质采用LiCoO2、LiNixCoyMnzO2和LiMn2O4等锂氧化物,正极的构成为:正极活性物质(即锂氧化物)、极少量导电剂(一般为乙炔黑)和有机粘合剂均匀混合后,涂布于铝箔集流体上,形成正极。

废旧锂电池湿法回收工艺可分为四个步骤:放电和拆解、预处理(正极活性物质和集流体的分离)、活性物质中有价金属浸取、浸取液中金属的提取。在整个回收过程中,从正极活性物质中将有价金属高效的浸出到溶液当中是至关重要的。现有浸取方法主要使用无机盐酸、硝酸、硫酸等强酸作为浸取剂,从正极活性物质LiCoO2中浸取锂和钴。以上浸取过程会产生有毒气体对环境造成危害,并且废酸液难以处理,容易造成二次污染。

有鉴于此,特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供从废旧锂离子电池中回收锂、镍、钴、锰的方法,所述的方法解决了传统方法易产生有毒气体的问题。

为了解决以上技术问题,本发明提供了以下技术方案:

从废旧锂离子电池中回收锂、镍、钴、锰的方法,包括下列步骤:

对废旧锂离子电池的正极片进行预处理,使铝箔与正极活性物质分离,得到正极活性物质粉;

以有机多元酸和还原剂组成的混合液作为浸取剂,对所述正极活性物质粉进行浸取,得到浸取液;

提取所述浸取液中的金属元素。

与现有技术相比,本发明的区别在于采用有机多元酸和还原剂对正极活性物质进行浸取,而非有毒无机酸。因此,本发明的方法不会产生有毒气体,而且废液易于生物降解,不会造成二次污染,并且本发明还提高了浸取率。

本发明所述的预处理可采用溶剂溶解法、机械分离法、碱溶法、热处理法等,其主要目的是将铝箔与正极活性物质分离开。

以上方法还可以从以下方面改进,以达到更多的技术效果,具体如下。

优选地,所述有机多元酸选自天然有机酸,例如琥珀酸、柠檬酸和酒石酸中的一种或多种。

有机酸的链过长时,空间位阻大,极性较小,不利于其金属氧化物之间的反应,因此,优选采用琥珀酸、柠檬酸和酒石酸等短链酸,这三种可单独使用,也可组合使用,其中浸取率较高的是酒石酸。

优选地,所述浸取剂中所述有机多元酸的浓度为1~5mol/L,优选2~5mol/L。

酸的浓度主要影响反应速率,即浸取速率,但若浓度过大,酸的转化率下降,造成酸的浪费。因此,优选1~5mol/L,例如1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L,更优选的范围为2~5mol/L。

优选地,所述还原剂为过氧化氢和/或亚硫酸氢钠,优选过氧化氢。

还原剂有利于锂、镍、钴、锰氧化物的溶解,但不适宜的还原剂会生成有毒的还原产物,对环境造成危害。适宜的类型为过氧化氢和/或亚硫酸氢钠,尤其是过氧化氢。

优选地,所述浸取剂中所述还原剂的浓度为0.1~1.5mol/L,优选1~1.5mol/L。

优选地,所述浸取时的固液比为10-200g/L,优选10-20g/L,这样的浓度既能保证固液充分接触,又能避免给后续提取带来过重的负担。

优选地,所述浸取的温度为50~90℃。

温度越高反应速率越快,浸取效率越高。但在较高温度下有机酸挥发严重,浸取效率反而下降。综述考虑,以50~90℃为最佳,例如50℃、60℃、70℃、80℃、90℃等。

优选地,所述浸取的时间为0.5~4h。

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