[发明专利]一种外加过氧化氢的电芬顿处理废水的方法有效

专利信息
申请号: 201710790707.0 申请日: 2017-09-05
公开(公告)号: CN107337301B 公开(公告)日: 2019-09-24
发明(设计)人: 张忠国;吴月;孙宇维;何沛然;张健;宫晨皓;梁爽 申请(专利权)人: 轻工业环境保护研究所
主分类号: C02F9/06 分类号: C02F9/06
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘奇
地址: 100190 北京市海淀*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 酸性废水 连续流动 去污处理 废水 氧化废水 电芬顿 阴极 直流电 电芬顿反应 反渗透浓水 过氧化氢的 阳极 持续曝气 石化企业 絮凝沉淀 含铁 去污 源头
【说明书】:

发明提供一种外加H2O2的电芬顿处理废水的方法,包括以下步骤:调节废水的pH值为酸性,得到酸性废水;对所述酸性废水进行连续流动去污处理,得到氧化废水;所述连续流动去污处理包括:在所述酸性废水的源头处投加H2O2;以含铁电极为阳极、以惰性电极为阴极,对所述投加H2O2的酸性废水通直流电进行电芬顿反应去污;所述连续流动去污处理在持续曝气的条件下进行;将所述氧化废水进行絮凝沉淀处理。实验结果表明,本发明提供的方法处理某石化企业反渗透浓水10min时,COD去除率即可达57.1%,TOC去除率可达41.6%;处理30min后,COD和TOC去除率分别为61.8%和47.2%。

技术领域

本发明涉及废水处理技术领域,特别涉及一种外加H2O2的电芬顿处理废水的方法。

背景技术

电芬顿法因具有过程易控制、处理效率高、环境友好等优点,成为近年来较受欢迎的一种新型基于芬顿化学反应的电化学高级氧化技术。使用芬顿法处理废水时,在溶液中通入电流,通过阴、阳极反应全部或部分生成芬顿反应所需药剂,产生·OH。其中芬顿试剂所需Fe2+可以通过外部投加、阳极铁氧化、阴极铁还原方法获得;而H2O2则可以通过外部投加或阴极还原产生。根据H2O2不同的产生方式,可将电芬顿法分为阴极原位产生H2O2电芬顿法和外加H2O2电芬顿法。

阴极原位产生H2O2电芬顿法对阴极材料综合性能要求较高,不仅要求电极具备较高的析氢超电位和两电子氧化还原催化活性,而且要求电极在废水中具有较高的稳定性和抗腐蚀性,从而导致电极成本较高,增加投资。并且,H2O2原位产生效率很低,从而导致·OH产生量很低,最终影响高级氧化效果。综上,原位产生H2O2的电芬顿法因其效率低、成本高等问题,目前尚未实现工程应用。

外加H2O2的电芬顿法直接在废水中投放H2O2,无需阴极反应制备H2O2,因此对电极的要求较低;此外,外加H2O2的方式便于控制和调节H2O2浓度,可保证反应体系内具有充足的H2O2,废水处理效率高,能够避免H2O2原位产生时因其产生量低而影响废水处理效率的问题。因此,外加H2O2的电芬顿法在工程投资和处理效果方面具有显著的优势。

此外,对于原位产生H2O2的电芬顿法,由于阴极原位产生H2O2需要溶解氧,因此一般需要进行曝气。而对于常规的外加H2O2的电芬顿法,因无需为阴极产生H2O2提供溶解氧,且一般认为曝气会将电芬顿体系中的Fe2+转化为Fe3+,不利于芬顿反应,因此不进行曝气。

但是,常规的外加H2O2的电芬顿法处理效率依然较低,即使采用较长的水力停留时间,其对有机物的去除效率仍然有限。如有学者采用惰性电极作为阴、阳两级,外加Fe2+和H2O2,处理反渗透浓水时,最佳条件下即使反应120min后,有机物去除率仅为49.7%。

发明内容

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于轻工业环境保护研究所,未经轻工业环境保护研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710790707.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top