[发明专利]包含碳纳米管和氧化石墨烯的微波吸收材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710795288.X 申请日: 2017-09-06
公开(公告)号: CN109456031B 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 黄毅;陈永胜;陈宏辉;黄智宇 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C04B30/00 分类号: C04B30/00;C04B38/04;C09K3/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 包含 纳米 氧化 石墨 微波 吸收 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.制备微波吸收材料的方法,其包括:

将碳纳米管和氧化石墨烯的有机溶剂分散液在压力下进行加热反应,得到碳纳米管和氧化石墨烯的块体材料;

将所述碳纳米管和氧化石墨烯的块体材料中的有机溶剂去除,得到碳纳米管和氧化石墨烯的多孔泡沫材料;以及

将所述碳纳米管和氧化石墨烯的多孔泡沫材料在惰性气体和/或还原性气体中在高温下进行还原,得到所述微波吸收材料。

2.如权利要求1所述的制备微波吸收材料的方法,其还包括,将在浓硫酸和浓硝酸的混合液中回流后的碳纳米管用水洗涤。

3.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,其还包括将经洗涤的所述碳纳米管制备成碳纳米管水分散液,将所述碳纳米管水分散液冷冻干燥,得到碳纳米管粉末。

4.如权利要求3所述的制备微波吸收材料的方法,其还包括将所述碳纳米管粉末与氧化石墨烯分散于有机溶剂中,得到所述碳纳米管和氧化石墨烯的有机溶剂分散液。

5.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述浓硫酸和浓硝酸的体积比为1:1至6:1。

6.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述回流在90℃-200℃的温度下进行。

7.如权利要求6所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述回流进行1-12小时。

8.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述浓硫酸为质量分数为98%的浓硫酸。

9.如权利要求2或8所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述浓硝酸为质量分数为65%至69%的浓硝酸。

10.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,所述碳纳米管为多壁碳纳米管。

11.如权利要求10所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述碳纳米管为工业级多壁纳米管。

12.如权利要求10所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述多壁碳纳米管是采用化学气相沉积法制备的。

13.如权利要求10所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述碳纳米管的外径为5-50nm。

14.如权利要求10所述的制备微波吸收材料的方法,其中所述碳纳米管的管长为1-50μm。

15.如权利要求2所述的制备微波吸收材料的方法,将所述碳纳米管用水洗涤至中性。

16.如权利要求15所述的制备微波吸收材料的方法,将回流后的所述碳纳米管在水中搅拌进行洗涤。

17.如权利要求16所述的制备微波吸收材料的方法,将洗涤后的所述碳纳米管进行过滤和/或离心,得到纯化的碳纳米管。

18.如权利要求16所述的制备微波吸收材料的方法,将洗涤后的碳纳米管在水中进行超声处理从而得到碳纳米管水分散液。

19.如权利要求18所述的制备微波吸收材料的方法,将碳纳米管水分散液冷冻干燥,得到蓬松的碳纳米管粉末。

20.如权利要求4所述的制备微波吸收材料的方法,所述碳纳米管粉末与所述氧化石墨烯的质量比为10:1至1:10。

21.如权利要求4所述的制备微波吸收材料的方法,所述氧化石墨烯在所述有机分散液中的浓度为0.3mg/mL至3.0mg/mL。

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