[发明专利]一种调控棕色脂肪组织活性的方法

权利要求书

1.式I所示序列的多肽在非治疗目的提高受试者体内棕色脂肪组织活性中的应用，其中，式I的序列为X1-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro，X1选自0或1个任意氨基酸残基，所述多肽具有提高棕色脂肪组织活性的作用。

2.式I所示序列的多肽在制备通过提高受试者体内棕色脂肪组织的活性来提高体温的药物中的应用，其中，式I的序列为X1-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro，X1选自0或1个任意氨基酸残基，所述多肽具有提高棕色脂肪组织活性的作用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述受试者选自成人、新生儿。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述受试者为新生儿。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述提高体温是在低温环境下提高受试者体温。

6.式I所示序列的多肽在制备通过提高受试者体内棕色脂肪组织的活性来预防和/或治疗肥胖的药物中的应用，其中，式I的序列为 X1-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro，X1选自0或1个任意氨基酸残基，所述多肽具有提高棕色脂肪组织活性的作用。

7.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述多肽为其药学上可接受的盐。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，药学上可接受的盐选自盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、钾盐、钠盐、钙盐、镁盐或三乙胺盐。

9.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述式I 的X1为任意的1个氨基酸残基，所述氨基酸残基选自非极性氨基酸、极性氨基酸、酸性氨基酸或者碱性氨基，所述非极性氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和色氨酸，所述极性氨基酸选自丝氨酸、谷氨酰胺、苏氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺和酪氨酸，所述酸性氨基酸选自天冬氨酸和谷氨酸，所述碱性氨基酸选自赖氨酸、精氨酸和组氨酸。

10.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述式 I 的X1为0个氨基酸残基。

11.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述式I 的X1选自Asp、Ala、His、Tyr或Phe。

12.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，通过向受试者体内导入所述多肽、所述多肽的药学上可接受的盐，或者在受试者体内表达所述多肽从而提高受试者体内棕色脂肪组织的活性。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述导入选自皮下导入、静脉内导入或肌内导入；所述表达通过以下任一方式或其组合来实现：a、向受试者体内导入编码所述多肽的基因，b、向受试者体内导入包含a中所述基因的载体，c、向受试者体内导入包含b中所述载体的宿主细胞。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述多肽、所述多肽的药学上可接受的盐、或者所述编码所述多肽的基因还可以与其他调控棕色脂肪组织活性的药物联用。

15.根据权利要求14所述的应用，其特征在于，其他调控棕色脂肪组织活性的药物为多肽CKGGRAKDC-NH₂。