[发明专利]利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药领域，尤其涉及一种利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法。

背景技术

棕榈子，为棕榈科植物棕榈的干燥成熟果实，11～12月果实成熟时采收，除去杂质，干燥。始载于《本草纲目拾遗》，棕榈子药材的主要功效是收敛止血。用于吐血，衄血，便血，尿血，痢疾。主要产地：海南、江西、广东、福建等地。该品种在中国药典2010、2015年版、河南省地方药材标准1991年版、1993年版及河南省中药饮片炮制规范2005年版均未收载，在《中华人民共和国卫生部药材标准第一册》（1992年版）有收载，但质控项目单一，且鉴别方法专属性差。据统计，目前对棕榈子药材的鉴别尚没有准确的方法。

发明内容

本发明的目的在于克服当前的棕榈子药材真假难以鉴别的问题，而提供一种利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法，该发明以薄层色谱法为基础，将乙酸乙酯-乙醇-甲酸的混合溶液作为展开剂，以三氯化铁试液为显色剂，来鉴别棕榈子，专属性强，且检测时间短、速度快，可有效解决棕榈子药材的鉴别问题。

本发明是这样实现的：一种利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法，包括以下步骤：

步骤1：棕榈子药材粉碎成粉末，取棕榈子药材粉末9～11g，加入水90～110ml，加热回流2.5～3.5小时，过滤，取滤液9～11ml，蒸干，加甲醇1.5～2.5ml使其溶解，作为棕榈子对照药材溶液；

步骤2：供试品溶液的制备：待测药材粉碎成粉末，取待测药材粉末9～11g，加入水90～110ml，加热回流2.5～3.5小时，过滤，取滤液9～11ml，蒸干，加甲醇1.5～2.5ml使其溶解，作为供试品溶液；

步骤3：分别吸取上述的棕榈子对照药材溶液和供试品溶液各3～5μl，点于同一硅胶G薄层板上，将乙酸乙酯:乙醇:甲酸的比例为24~26 : 0.5~1.5 : 0.5~1.5的乙酸乙酯-乙醇-甲酸的混合溶液作为展开剂，放入展开缸中展开后，将硅胶G薄层板取出，晾干，向硅胶G薄层板上均匀喷洒一层三氯化铁试液，观察对照药材溶液的色谱中出现斑点的位置处的斑点颜色和数量，若在供试品溶液的色谱中相对应的位置处也出现相同颜色和数量的斑点，即可确定该待测药材为棕榈子药材。

上述的利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法，包括以下步骤：

步骤1：棕榈子药材粉碎成粉末，取棕榈子药材粉末10g，加入水100ml，加热回流3小时，过滤，取滤液10ml，蒸干，加甲醇2ml使其溶解，作为棕榈子对照药材溶液；

步骤2：供试品溶液的制备：待测药材粉碎成粉末，取待测药材粉末10g，加入水100ml，加热回流3小时，过滤，取滤液10ml，蒸干，加甲醇2ml使其溶解，作为供试品溶液；

步骤3：分别吸取上述的棕榈子对照药材溶液和供试品溶液各4μl，点于同一硅胶G薄层板上，将乙酸乙酯:乙醇:甲酸的比例为25:1:1的乙酸乙酯-乙醇-甲酸的混合溶液作为展开剂，放入展开缸中展开后，将硅胶G薄层板取出，晾干，向硅胶G薄层板上均匀喷洒一层三氯化铁试液，观察对照药材溶液的色谱中出现斑点的位置处的斑点颜色和数量，若在供试品溶液的色谱中相对应的位置处也出现相同颜色和数量的斑点，即可确定该待测药材为棕榈子药材。

本发明具有以下的优点：本发明在乙酸乙酯-乙醇-甲酸和三氯化铁试液的共同作用下通过薄层色谱法鉴别棕榈子，专属性强，且检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，通过观察供试品溶液与棕榈子对照药材的色谱图，可以快速的鉴别出棕榈子药材，从而提高准确度，避免误判，可有效解决棕榈子药材的鉴别问题。

具体实施方式

下面结合具体的实施例对本发明作进一步的描述。

实施例1：一种利用薄层色谱法鉴别棕榈子的方法，包括以下步骤：

步骤1：棕榈子药材粉碎成粉末，取棕榈子药材粉末9g，加入水90ml，加热回流2.5小时，过滤，取滤液9ml，蒸干，加甲醇1.5ml使其溶解，作为棕榈子对照药材溶液；

步骤2：供试品溶液的制备：待测药材粉碎成粉末，取待测药材粉末9g，加入水90ml，加热回流2.5小时，过滤，取滤液9ml，蒸干，加甲醇1.5ml使其溶解，作为供试品溶液；