[发明专利]肺癌早期诊断用蛋白芯片及试剂盒

权利要求书

1.一种蛋白芯片在制备用于非小细胞肺癌的诊断产品中的应用，其特征在于，所述蛋白芯片包括固相支持物及包被于所述固相支持物表面的抗原；所述抗原包括如下十种抗原片段：MAGE A3抗原片段、ANXA1抗原片段、CTAG1B抗原片段、CAGE1抗原片段、AP3D1抗原片段、CCT8抗原片段、CHK抗原片段、PRKACA抗原片段、EIF4G1抗原片段及MAGE A1抗原片段；

所述MAGE A3抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.1所示的抗原特征氨基酸序列；

所述ANXA1抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.2所示的抗原特征氨基酸序列；

所述CTAG1B抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.3所示的抗原特征氨基酸序列；

所述CAGE1抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.4所示的抗原特征氨基酸序列；

所述AP3D1抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.5所示的抗原特征氨基酸序列；

所述CCT8抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.6所示的抗原特征氨基酸序列；

所述CHK抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.7所示的抗原特征氨基酸序列；

所述PRKACA抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.8所示的抗原特征氨基酸序列；

所述EIF4G1抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.9所示的抗原特征氨基酸序列；

所述MAGE A1抗原片段的氨基酸序列包括SEQ ID No.10所示的抗原特征氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗原片段为重组融合蛋白，还包括位于相应抗原特征氨基酸序列的N端的Myc-Histag以及C端的链霉亲和素。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述固相支持物为玻片、免疫印迹膜、微孔板或磁性微珠。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述固相支持物为磁性微珠，所述十种抗原片段分别包被于十种不同颜色的磁性微珠表面。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述抗原片段为亲和素化的抗原片段，所述固相支持物的表面通过肽键连接生物素化的牛血清白蛋白，所述抗原片段与所述固相支持物之间通过亲和素与生物素化的牛血清白蛋白间接连接。

6.一种试剂盒在制备用于非小细胞肺癌的诊断产品中的应用，其特征在于，包括权利要求1～5中任一项所述的蛋白芯片在制备用于非小细胞肺癌的诊断产品中的应用中所使用的所述蛋白芯片。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括含有荧光物质标记的二抗试剂、标准品试剂和质控参比品试剂。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述荧光物质标记的二抗试剂是抗人IgGFc-PE抗体和抗人IgM Fc-PE抗体。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述标准品试剂与所述质控参比品试剂均是Anti-Myc嵌合抗体。