[发明专利]OspA的突变片段以及其相关方法和用途有效
申请号: | 201710809730.X | 申请日: | 2013-07-08 |
公开(公告)号: | CN107602676B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 帕尔·科姆斯泰特;乌尔班·伦德贝格;安德烈亚斯·迈因克;马库斯·汉纳;沃尔夫冈·舒勒;本亚明·维策尔;克里斯托夫·赖尼施;布里吉特·格罗曼;罗伯特·施勒格尔 | 申请(专利权)人: | 瓦尔尼瓦奥地利有限责任公司 |
主分类号: | C07K14/20 | 分类号: | C07K14/20;C12N15/31;C12N15/70;C12N1/21;C12P21/02;A61K39/02;A61P31/04;C12R1/19 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;尹玉峰 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ospa 突变 片段 及其 相关 方法 用途 | ||
1.多肽,其由脂化的氨基酸序列SEQ ID NO:190所组成。
2.一种编码根据权利要求1所述的多肽的核酸。
3.一种包含根据权利要求2所述的核酸的载体。
4.一种包含如权利要求2所述的核酸或如权利要求3所述的载体的宿主细胞。
5.如权利要求4所述的宿主细胞,其中所述宿主细胞为大肠杆菌。
6.一种用于产生表达如权利要求1所述的多肽的细胞的方法,其包括用如权利要求3所述的载体转化或转染适合的宿主细胞。
7.一种用于产生根据权利要求1所述的多肽的方法,其包括表达根据权利要求2所述的核酸。
8.一种用于产生根据权利要求1所述的多肽的方法,其特征在于以下步骤:
a)将编码所述多肽的载体引入到宿主细胞中;
b)使所述宿主细胞在允许所述多肽表达的条件下生长;
c)使所述宿主细胞均质化;以及
d)使所述宿主细胞均浆经受纯化步骤。
9.一种药物组合物,其包含根据权利要求1所述的多肽和/或根据权利要求2所述的核酸。
10.如权利要求9所述的药物组合物,其还包含具有SEQ ID NO:186氨基酸序列的多肽。
11.如权利要求9或10所述的药物组合物,其还包含药学上可接受的赋形剂。
12.根据权利要求11所述的药物组合物,其中所述药学上可接受的赋形剂包括L-甲硫氨酸。
13.根据权利要求9所述的药物组合物,其还包含来源于导致莱姆疏螺旋体病的疏螺旋体物种的至少一种另外的抗原。
14.根据权利要求13所述的药物组合物,其中所述疏螺旋体物种是巴伐利亚疏螺旋体(B.bavariensis)或伽氏疏螺旋体(B.garinii)。
15.如权利要求9所述的药物组合物,其还包含至少一种另外的抗原,其中所述至少一种另外的抗原来自蜱传病原体。
16.如权利要求15所述的药物组合物,其中所述蜱传病原体选自包括以下各项的组:赫姆斯疏螺旋体、扁虱疏螺旋体、达氏疏螺旋体、宫本疏螺旋体、特里蜱疏螺旋体、立氏立克次体、澳洲立克次体、康诺尔立克次体、瑞士立克次体、帕氏立克次体、土拉弗朗西斯菌、嗜吞噬细胞无形体、腺热埃立希体、查菲埃立克体、伯纳特氏立克次氏体以及孤星疏螺旋体、蜱传脑炎病毒(TBEV)、科罗拉多蜱传热病毒(CTFV)、克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)、库阿撒鲁尔森林病毒(KFDV)、波瓦森病毒、哈特兰病毒、鄂木斯克出血热病毒(OHFV)以及巴贝西虫某种。
17.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于其还包含免疫刺激物质。
18.根据权利要求17所述的药物组合物,其中所述免疫刺激物质选自包括以下各项的组:聚阳离子聚合物,免疫刺激寡脱氧核苷酸(ODN),含有至少两个LysLeuLys基序的肽,神经活性化合物,氢氧化铝或磷酸铝,弗氏完全或不完全佐剂或其组合。
19.如权利要求9所述的药物组合物,其中所述药物组合物为疫苗。
20.如权利要求1所述的多肽在制备用于治疗或预防疏螺旋体感染之药剂中的用途。
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