[发明专利]生物光子组合物、试剂盒和方法

说明书

本申请是2013年4月19日提交的、发明名称为“生物光子组合物、试剂盒和方法”的中国专利申请201380020826.8的分案申请。

背景技术

光疗法近期已公认为具有在医学、美容和牙科领域中用于手术、治疗和检查中的广泛多样的应用。例如，光疗法已开发用于以减少的侵袭性治疗癌症和肿瘤。光疗法也已作为抗微生物治疗用于消毒靶部位。光疗法还已发现促进伤口愈合。

光动态疗法是一类光疗法，所述光疗法涉及光敏剂全身施用或摄取到患病或受伤组织内的步骤，所述步骤随后为活化光的位点特异性施加 (光动力疗法)。然而，此类方案通常与不希望的副作用相关，所述副作用包括由于光敏剂与组织的直接接触的全身毒性或局限性毒性。此外，由于例如光敏剂弱摄取到靶组织内，此类现有方案通常证实低治疗功效。因此，本公开内容的目的是提供可用于光疗法中的新的和改良的组合物和方法。

发明内容

本公开内容提供了可用于光疗法中的生物光子组合物和方法。特别地，本公开内容的生物光子组合物可包含在介质例如胶凝剂中的生色团，所述介质提供屏障，使得局部用生物光子组合物的生色团及其他组分与靶组织基本上不接触，和/或不穿透靶组织。换言之，本公开内容的生物光子组合物可含有在介质例如胶凝剂中的生色团，所述介质提供致使组合物对使用中的浸出基本上抗性的屏障。此类生物光子组合物在光疗法中的使用因此不涉及靶组织与生色团的大量直接接触，所述生色团可对组织潜在毒性或可引起不希望的副作用。

根据一个方面，本发明提供了包含下述的生物光子组合物：第一生色团；和胶凝剂，所述胶凝剂存在的量足以使组合物胶凝并致使生物光子组合物对浸出基本上抗性，使得按重量计小于15％的总生色团量在使用中从生物光子组合物中浸出。

根据一个方面，本发明提供了包含下述的生物光子组合物：第一生色团；和胶凝剂，所述胶凝剂存在的量足以使组合物胶凝并致使生物光子组合物对浸出基本上抗性，使得如通过下述测量的按重量计小于15％的总生色团量在使用中从生物光子组合物中浸出：(i)将2mm厚的生物光子组合物层置于直径2.4-3cm、厚度10微米和孔径3微米的聚碳酸酯(PC) 膜的顶面上，(ii)使PC膜的底面与接受室中含有的磷酸盐缓冲盐水溶液接触，和(iii)在室温和室压下的处理时间后，测量接受室中的生色团含量。

根据另一个方面，本发明提供了包含至少第一生色团和胶凝剂的生物光子组合物，其中所述生物光子组合物是凝胶或半固体，并且对浸出基本上抗性，使得在使用中与组织接触时，小于15％的总生色团量从生物光子组合物中浸出到组织内。在某些实施方案中，生物光子组合物是可涂抹的，使得它可符合组织地形。

根据另外一个方面，本发明提供了包含至少第一生色团和胶凝剂的生物光子组合物，其中所述生物光子组合物是基本上半透明的，并且对浸出基本上抗性，使得在使用中与组织接触时，小于15％的总生色团量从生物光子组合物中浸出到组织内。基本上半透明的意指具有超过约20％的透射。

根据进一步方面，本发明提供了包含至少第一生色团和胶凝剂的生物光子组合物，其中当使用Wells-Brookfield HB锥/板式粘度计和CP-51 圆锥在室温下以2rpm的转速和转矩>10％，或具有主轴7的DV-II+Pro 粘度计以50rpm、1分钟测量时，所述生物光子组合物和/或胶凝剂具有约10,000-100,000、10,000-90,000、10,000-80,000、10,000-70,000、 15,000-80,000、15,000-70,000、15,000-50,000或15,000-45,000cP的粘度。

根据再进一步的方面，本发明提供了包含在载体介质中的第一生色团的生物光子组合物，其中所述组合物封装在膜中，所述膜限制第一生色团的浸出，使得小于15％的总生色团量在使用中从组合物中浸出。在某些实施方案中，该膜是基本上半透明的。该膜可选自脂质、聚合物、明胶、纤维素和环糊精。该组合物还可包含树枝状聚合物，例如包括聚(丙烯胺)。载体介质可以是液体。它还可以是凝胶或半固体。

根据另一个方面，本发明提供了包含第一生色团和胶凝剂的生物光子组合物，其中所述生物光子组合物的粘度为约10,000至约100,000cP、优选约10,000至约60,000cP、更优选约10,000至约50,000cP。在某些实施方案中，第一生色团是可从组合物内吸收光并发出光的荧光团。优选地，生物光子组合物具有可涂抹的稠度。