[发明专利]一种新型复方头孢氨苄注射液

说明书

技术领域

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种新型复方头孢氨苄注射液。

背景技术

头孢氨苄化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸-水合物。头孢氨苄属第一代头孢菌素，除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品在甲醇乙醇中溶解，在水中不溶解。随着抗菌药物在临床上的滥用，导致细菌的耐药性十分普遍，如临床上常用的庆大霉素、土霉素、氟哌酸、诺氟沙星等药物疗效降低。与其它预防、治疗方法比较，中草药具有非特异性抗菌作用，残留毒性较低，并且动物一般对它不易产生耐药性。而将中药与西药进行有效配伍，可以减缓耐药菌株的产生。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，现提供一种新型复方头孢氨苄注射液。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种新型复方头孢氨苄注射液，其创新点在于：头孢氨苄2-10份、乙基纤维素1-5份、PVC1-3份、十二烷基硫酸钠4-7份、羟甲基淀粉钠1-3份、脂肪酸山梨坦0.2-1份、碳酸氢钠0.2-1份。

进一步的，头孢氨苄2份、乙基纤维素1份、PVC1份、十二烷基硫酸钠4份、羟甲基淀粉钠1份、脂肪酸山梨坦0.2份、碳酸氢钠0.2份。

进一步的，头孢氨苄10份、乙基纤维素5份、PVC3份、十二烷基硫酸钠7份、羟甲基淀粉钠3份、脂肪酸山梨坦1份、碳酸氢钠1份。

进一步的，头孢氨苄6份、乙基纤维素3份、PVC2份、十二烷基硫酸钠5.5份、羟甲基淀粉钠2份、脂肪酸山梨坦0.6份、碳酸氢钠0.6份。

本发明的有益效果如下：本发明的头孢氨苄胶囊稳定性好、溶出度高、生物利用度高而且配方简单，更适于工业化生产。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。

一种新型复方头孢氨苄注射液，头孢氨苄2-10份、乙基纤维素1-5份、PVC1-3份、十二烷基硫酸钠4-7份、羟甲基淀粉钠1-3份、脂肪酸山梨坦0.2-1份、碳酸氢钠0.2-1份。

实施例1

一种新型复方头孢氨苄注射液，头孢氨苄2份、乙基纤维素1份、PVC1份、十二烷基硫酸钠4份、羟甲基淀粉钠1份、脂肪酸山梨坦0.2份、碳酸氢钠0.2份。

实施例2

一种新型复方头孢氨苄注射液，头孢氨苄10份、乙基纤维素5份、PVC3份、十二烷基硫酸钠7份、羟甲基淀粉钠3份、脂肪酸山梨坦1份、碳酸氢钠1份。

实施例3

一种新型复方头孢氨苄注射液，头孢氨苄6份、乙基纤维素3份、PVC2份、十二烷基硫酸钠5.5份、羟甲基淀粉钠2份、脂肪酸山梨坦0.6份、碳酸氢钠0.6份。

本发明的头孢氨苄胶囊稳定性好、溶出度高、生物利用度高而且配方简单，更适于工业化生产。

上述实施例只是本发明的较佳实施例，并不是对本发明技术方案的限制，只要是不经过创造性劳动即可在上述实施例的基础上实现的技术方案，均应视为落入本发明专利的权利保护范围内。