[发明专利]一种降碳倍半萜类化合物在制备抗肝纤维药物中的应用

权利要求书

1.一种降碳倍半萜类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用，所述降碳倍半萜类化合物具有式(I)所示的结构：

其中，当R₁为Glu时，R₂为OH；或当R₁为OH时，R₂为Glu。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述降碳倍半萜类化合物自天然竹叶柴胡提取分离而得。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述降碳倍半萜类化合物的制备方法包括步骤：

1)取干燥的竹叶柴胡药材粉碎，用8-10倍量75％乙醇加热回流提取2-4次，每次1-2h，过滤，合并滤液，减压浓缩除去乙醇，搅拌加水稀释后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取；再收集萃取液，旋转蒸发，得到各个萃取部分；

2)正丁醇萃取部分按2-4倍量丙酮溶液加热回流提取2-4次，每次20-40min；收集提取液，旋转蒸发，得到正丁醇萃取的丙酮可溶部分和正丁醇萃取的丙酮不可溶部分；

3)将正丁醇萃取的丙酮不可溶部分溶于丙酮中使其浓度达到20-50mg/ml，过100-200目的硅胶柱色谱，采用乙酸乙酯-甲醇系统以100：1的体积比，4:1的体积比，1:1的体积比，纯甲醇系统梯度洗脱；收集洗脱液，旋转蒸发，得到4:1的洗脱部分；

4)将4:1的洗脱部分溶于丙酮中使其浓度达到30-80mg/ml，过200-300目的硅胶柱色谱，采用乙酸乙酯-甲醇系统以3:4的体积比等度洗脱；每个馏分收集50ml，记第一个馏分为1#，依次编号，旋转蒸发后按馏分极性合并，得到待分离的洗脱馏分9-12#；

5)将待分离的洗脱馏分9-12#溶于乙腈中使其浓度达到30-80mg/ml，采用反相C18柱经行28％乙腈的等度洗脱，紫外检测器的检测波长为230-280nm，收集22-24min出现的化合物吸收峰，馏分命名为化合物1；收集30-32min出现的化合物吸收峰，馏分命名为化合物2。