[发明专利]一种聚酰胺磁性颗粒的制备方法及得到的聚酰胺磁性颗粒

说明书

本发明公开了一种聚酰胺磁性颗粒的制备方法及得到的聚酰胺磁性颗粒，其中，所述方法如下进行：步骤1、将聚酰胺加入第一溶剂中，然后加入磁性材料，得到第一溶液；步骤2、将第一溶剂与第二溶剂混合，得到第二溶液，然后在搅拌下，将所述第二溶液滴加入第一溶液中，得到第三溶液；步骤3、在搅拌下，向第三溶液中滴加第二溶剂；步骤4、进行后处理，得到所述聚酰胺磁性颗粒，其中，所述颗粒的粒径为10～500nm。本发明所述方法采用不同溶剂进行分级沉淀，得到粒径较小的聚酰胺磁性颗粒，并且，得到的颗粒不仅具有磁性，而且粒径较小，这样，可以充分用于裂缝的粘合，而且，可以通过磁场控制颗粒的运动。

技术领域

本发明涉及聚酰胺材料领域，尤其涉及聚酰胺微观颗粒，特别地，涉及一种聚酰胺微观颗粒的制备方法。

背景技术

磁性材料是用途十分广泛的功能材料，现代磁性材料已经广泛地应用在我们的生活中，例如，将永磁材料用作马达，应用于变压器中的铁心材料，作为存储器使用的磁光盘，计算机用磁记录软盘等。大比特资讯上说，磁性材料与信息化、自动化、机电一体化、国防、国民经济的方方面面紧密相关。但是，磁性材料存在硬且脆的缺点，加工性能差，易破碎。

聚酰胺密度小(只有金属的1/7)、耐磨、抗拉强度高、自润滑性好、冲击韧性优异而且容易加工，可以通过加工制成金属的代替品，在人们的生活中扮演了越来越重要的角色。

但随着时代变迁，对聚酰胺颗粒的要求不断提高，普通尺寸的聚酰胺为什么已经不能满足需求，进而需要达到纳米级别的聚酰胺，并且需要结合其他无机物或者聚合物的聚酰胺颗粒，而实验室制的这种微粒大多要求设备条件高，且方法复杂，而且不能得到形状较确定的颗粒。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明人进行了锐意研究，将磁性材料与聚酰胺复合，特别地，将磁性材料复合在聚酰胺内部，得到聚酰胺磁性颗粒，这样，聚酰胺可以作为磁性材料的保护层，使其不仅可耐溶剂而且韧性明显得到改善；另一方面，在制作聚酰胺磁性颗粒时，采用多种溶剂分多部进行沉淀，这样，可以得到粒径较小的微观聚酰胺磁性颗粒，从而完成本发明。

本发明一方面提供了一种聚酰胺磁性颗粒的制备方法，具体体现在以下几个方面：

(1)一种聚酰胺磁性颗粒的制备方法，其中，所述方法包括以下步骤：

步骤1、将聚酰胺加入第一溶剂中，然后加入磁性材料，得到第一溶液；

步骤2、将第一溶剂与第二溶剂混合，得到第二溶液，然后在搅拌下，将所述第二溶液滴加入第一溶液中，得到第三溶液；

步骤3、在搅拌下，向第三溶液中滴加第二溶剂；

步骤4、进行后处理，得到所述聚酰胺磁性颗粒。

(2)根据上述(1)所述的方法，其中，在步骤1中，

所述第一溶剂选自硫酸水溶液、酚类溶剂、甲酸、乙酸、含氟溶剂、含氯溶剂、N,N-二甲基甲酰胺、二甲氨基甲酰胺、四氢呋喃、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；优选地，所述酚类溶剂包括苯酚、间苯二酚、对苯二酚和间甲酚，所述含氟溶剂包括六氟异丙醇、三氟乙醇、三氟乙酸，所述含氯溶剂包括二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、四氯乙烷、1,2-二氯乙烷和1,1,2-三氯乙烷；更优选地，所述第一溶剂选自苯酚、间甲酚、甲酸、乙酸和N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种；和/或

聚酰胺在第一溶液中的浓度为(0.1～20)wt％，优选为(1～15)wt％，更优选为(5～10)wt％。

(3)根据上述(1)或(2)所述的方法，其中，