[发明专利]FGFR3融合基因和以其作为标靶的药物

权利要求书

1.融合多肽，其含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽：

其中，该FGFR3多肽是由SEQ ID NO：6或7所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，

该BAIAP2L1多肽是由SEQ ID NO：8所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，

该TACC3多肽是由SEQ ID NO：9所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部。

2.权利要求1所述的融合多肽，其中，该FGFR3多肽是由SEQ ID NO：6或7所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽。

3.权利要求1或2所述的融合多肽，其中，该融合多肽是含有FGFR3多肽与BAIAP2L1多肽的融合多肽。

4.权利要求3所述的融合多肽，其中，该融合多肽是由SEQ ID NO：32或38所记载的氨基酸序列组成的多肽。

5.权利要求1或2所述的融合多肽，其中，该融合多肽是含有FGFR3多肽与TACC3多肽的融合多肽。

6.权利要求5所述的融合多肽，其中，该融合多肽是由SEQ ID NO：28、30、34或36所记载的氨基酸序列组成的多肽。

7.权利要求1至5中任一项所述的融合多肽，其中，该融合多肽源自膀胱癌或肺癌。

8.多核苷酸，其编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽。

9.权利要求8所述的多核苷酸，其含有SEQ ID NO：14、15或16所记载的核苷酸序列。

10.权利要求9所述的多核苷酸，其含有SEQ ID NO：27、29、31、33、35或37所记载的核苷酸序列。

11.载体，其含有权利要求8至10中任一项所述的多核苷酸。

12.重组细胞，其含有权利要求11所述的载体。

13.抗体或其抗原结合片段，其与权利要求1至7中任一项所述的融合多肽特异性地结合。

14.各自与编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽的多核苷酸杂交的、由正义引物和反义引物组成的用于该多核苷酸的检测或扩增的一对寡核苷酸引物。

15.寡核苷酸，其与编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽的mRNA多核苷酸结合，并具有抑制该mRNA多核苷酸向蛋白翻译的活性。

16.权利要求15所述的寡核苷酸，该寡核苷酸是切断mRNA多肽的siRNA。

17.药物组合物，其含有权利要求13所述的抗体或其抗原结合片段。

18.药物组合物，其含有权利要求15或16所述的寡核苷酸。

19.含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽的融合多肽的检测方法，该方法包括：使用与权利要求1至7中任一项所述的融合多肽结合的抗体或其抗原结合片段，在分离自被检者的试样中检测该融合多肽的步骤。

20.编码含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽的融合多肽的多核苷酸的检测方法，该方法包括：使用各自与编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽的多核苷酸杂交的、由正义引物和反义引物组成的用于该多核苷酸的检测或扩增的一对寡核苷酸引物，在分离自被检者的试样中检测编码该融合多肽的多核苷酸的步骤。

21.编码含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽的融合多肽的多核苷酸的检测用试剂盒，该试剂盒含有：各自与编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽的多核苷酸杂交的、由正义引物和反义引物组成的用于该多核苷酸的检测或扩增的一对寡核苷酸引物。