[发明专利]一种谷氨酰胺合成酶抑制的非选择性触杀除草剂及其配置方法

说明书

技术领域

本发明是属于化工技术领域，特别是涉及一种谷氨酰胺合成酶抑制的非选择性触杀除草剂及其配置方法。

背景技术

氨基酸是植物体内必不可少的物质，它除了在植物的蛋白质合成中起作用外，在初级和次生代谢中也发挥着重要的功能。若植物的氨基酸合成受阻，将导致植物代谢紊乱，从而使植物生长严重受损甚至死亡，与动物不同，植物的氨基酸供给全部靠自身来合成，一旦植物的氨基酸合成受阻，植物便难以继续生存。因此，植物氨基酸合成中的关键酶一直是新型除草剂研发中重要的靶标酶。

就植物的生长和发育而言，氮素的同化是一个十分重要的生理过程。其中，无机氮必须同化为谷氨酰胺和谷氨酸等有机氮才能为植物体所吸收和利用。谷氨酰胺合成酶(GS)是参与这一氨同化过程的关键酶，在ATP供能的情况下，它催化NH⁴⁺同化成谷氨酰胺。后者又在谷氨酸合酶(GOGAT)的催化下，将其酰胺转移到α-酮戊二酸上，从而生成两分子的谷氨酸。生物化学及遗传学研究表明，GS和GOGAT构成的循环反应是在正常条件下高等植物氨同化的主要途径。

因此，通过谷氨酰胺合成酶抑制剂作为活性成分的除草剂对于现有的除草剂农药产品体系具有重要的补充作用。

发明内容

本发明的技术方案在于，提供了一种谷氨酰胺合成酶抑制的非选择性触杀除草剂，包括如下重量份数的原料：

优选的，所述的谷氨酰胺合成酶抑制剂为草铵膦、蛋氨酸亚砜亚胺或通式(I)的化合物；

其中变量R1～R6如下定义：

R1为氢或卤素；

R2为甲基或-NH₂；

R3为卤代(C₁～C₃)烷基；

R4为卤素或氰基；

R5为氢、氰基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₃-C₇)环烷基、(C₃-C₆)链烯基、苄基或卤代苄基；

R6为氢、烷基、烷氧基、(C₃-C₆)链烯基、(C₃-C₆)炔基、(C₃-C₇)环烯基、(C₃-C₇) 环烷基、苯基或苄基。还可以为含有1至4个取代基的杂环，所述的“杂环”，是指含一个或多个杂原子(氮、氧或硫)的饱和或不饱和杂环，如四氢吡咯、二氢吡咯、二氢吡唑、哌啶、吗啉、咪唑、吡啶等。

更为优选的，

R1为氢、氟或氯；

R2为甲基；

R3为三氯甲基；

R4为氟、氯或氰基；

R5为氢；

R6为氢、烷基、烷氧基、(C₃-C₆)链烯基、(C₃-C₆)炔基、(C₃-C₇)环烯基、(C₃-C₇) 环烷基、苯基或苄基。

作为一种较为优选的配比，所述的谷氨酰胺合成酶抑制的非选择性触杀除草剂包括如下重量份数的原料：

作为一种更为优选的配比，所述的谷氨酰胺合成酶抑制的非选择性触杀除草剂包括如下重量份数的原料：

进一步的，所述的表面活性剂为乳化剂、润湿剂、分散剂、渗透剂或增溶剂中的至少一种。

其中，增溶剂利用表面活性剂的胶团作用，使用难溶性原药在溶剂中的溶解度显着增加，这就是增溶作用。HLB＝15-18的表面活性剂可作增溶剂用，但只有当增溶剂的浓度高于临界胶束浓度时才呈现增溶作用。此时，难溶药物被增溶剂的亲油基包藏或吸附在胶不内部，增溶剂的亲水基在水中，于是非极性的药物可溶于水中。

其中，分散剂能阻碍或防止分散体系中固体或液体粒子的聚集，并使其在较长时间内保持均匀分散。分散剂吸附于油-水界面或固体粒子表面，在粒子周围形成电荷或空间位阻势垒，有助于防止农药粒子在调剂和储藏期间再度聚集。本发明优选采用烷基芳基磺酸盐及其甲醛缩合物、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物、硫酸盐等。