[发明专利]新型药物载体‑梭形Au@mSiO2复合物的制备方法

权利要求书

1.一种新型药物载体-梭形Au@mSiO₂复合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)金纳米棒溶液的制备：

首先是金种子溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中，加入HAuCl₄溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中加入冷水配制的NaBH₄溶液，持续搅拌后静置2-5h得到金种子溶液；

然后是金纳米棒溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入HAuCl₄溶液、AgNO₃溶液、HCl溶液、抗坏血酸溶液及制得的金种子溶液并持续搅拌，静置12h得到金纳米棒溶液；

(2)Au@mSiO₂的制备：

Au@mSiO₂-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液离心处理，用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解，向所得的金纳米棒溶液中加入NaOH溶液充分搅拌后，将TEOS溶液加入反应合成Au@mSiO₂-CTAB；

Au@mSiO₂的制备：将Au@mSiO₂-CTAB溶液离心处理，用无水乙醇洗涤溶解后，再离心一次，向离心得到的Au@mSiO₂-CTAB中加入无水乙醇和浓HCl，然后回流反应，去除含有的过量的CTAB，将去除了CTAB的Au@mSiO₂溶液离心，并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH；

(3)Au@mSiO₂负载MTX：

将MTX溶于的HCl中，再加入制得的Au@mSiO₂，在室温条件下搅拌反应后离心得到Au@mSiO₂-MTX，将得到的Au@mSiO₂-MTX进行离心洗涤。

2.根据权利要求1所述的新型药物载体-梭形Au@mSiO₂复合物的制备方法，其特征在于所述的金纳米棒溶液的制备：

首先是金种子溶液的制备：将0.3553g CTAB完全溶解于9.75mL的蒸馏水中，加入0.25mL 0.01mol·L^-1HAuCl₄溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中快速加入0.60mL 0.01mol·L^-1冷水配制的NaBH₄溶液持续搅拌2min后静置2-5h得到金种子溶液；

然后是金纳米棒溶液的制备：将2.9156g CTAB完全溶解于80.00mL的蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入4.00mL 0.01mol·L^-1HAuCl₄溶液、800μL 0.01mol·L^-1AgNO₃溶液、1600μL 1mol·L^-1HCl溶液、640μL 0.1mol·L^-1抗坏血酸溶液及40μL制得的金种子溶液并持续搅拌30s静置12h得到金纳米棒溶液。

3.根据权利要求1所述的新型药物载体-梭形Au@mSiO₂复合物的制备方法，其特征在于所述的Au@mSiO₂的制备：

Au@mSiO₂-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液在1000rpm条件下离心7min。用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解。向所得的80.00mL金纳米棒溶液中加入800μL 0.1mol·L^-1NaOH溶液充分搅拌后，将240μL TEOS溶液每隔30min分三次每次80μL加入并在28℃条件下反应12h合成Au@mSiO₂-CTAB；

Au@mSiO₂的制备：将Au@mSiO₂-CTAB溶液在6000rpm条件下离心20min，用无水乙醇洗涤溶解后在相同转速时间下再离心一次，向离心得到的Au@mSiO₂-CTAB中加入60.00mL无水乙醇和120μL浓HCl在30℃条件下回流反应3h去除含有的过量的CTAB；将去除了CTAB的Au@mSiO₂溶液离心并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH。