[发明专利]复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂

权利要求书

1.一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，由一种或多种血管紧张素转换酶类药物和一种或多种其他抗瘢痕药物有效成分组成，制剂中有效成分的质量浓度为0.05％-25％。

2.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，所述血管紧张素转换酶类药物选用血管紧张素受体阻滞剂、N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸、血管紧张素1-7、P物质拮抗剂、缓激肽拮抗剂以及血管紧张素转换酶抑制剂；其中，血管紧张素受体阻滞剂选自氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、替米沙坦、奥美沙坦、坎地沙坦；P物质拮抗剂选自L-733060；缓激肽拮抗剂选自DALBK和HOE-140；血管紧张素转换酶抑制剂选自赖诺普利、雷米普利、卡托普利、西拉普利、依那普利、贝那普利。

3.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，所述其他抗瘢痕药物选用曲安奈德、肝素、洋葱提取物、积雪草苷。

4.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，多种血管紧张素转换酶类药物有效成分组合方式为：(1)ARB与ACEI组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；(2)ARB与SP的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；(3)ACEI与SP的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；(4)ARB联合SP的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；(5)ARB联合SP的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂，以及N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸、血管紧张素1-7组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3。

5.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，多种其他抗瘢痕药物有效成分组合方式为：(1)曲安奈德与肝素、洋葱提取物组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；(2)曲安奈德与积雪草苷组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；(3)洋葱提取物、肝素与积雪草苷组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；(4)曲安奈德与洋葱提取物、肝素和积雪草苷组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3；(5)肝素与洋葱提取物组合，质量配比为0.33-3:0.33-3。

6.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，当由多种药物有效组分组合时，各组分为等质量混合，或其中任一组分的质量上调到等质量时的最高3倍或下调至等质量时的最低1/3倍。

7.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，所述的制剂的剂型为溶液剂、粉剂、洗剂、搽剂、油剂、乳剂含霜剂、软膏含乳膏、糊剂、硬膏、凝胶剂、涂膜剂、气雾剂或喷雾剂、贴膏剂、其他剂型等。

8.根据权利要求7所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，溶液剂为酊剂和醑剂，贴膏剂为橡胶膏剂、巴布膏剂、巴布贴，其他为溶解于二甲基亚砜的剂型。

9.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂，其特征在于，所述制剂需要无菌处理。