[发明专利]解酒剂

说明书

本发明公开了一种解酒剂。该解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷5～100份，原花青素10～70份，羧甲基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。本发明解酒剂具有抑制乙醇吸收、抑制胃酸分泌、抑制餐后血糖增高、抑制肝内脂肪堆积的作用，本发明解酒剂的作用机理在于阻抗乙醇吸收的同时能够预防和治愈因乙醇引发的高酸性胃炎、胃溃疡；对肝脏起到保护作用。

技术领域

本发明涉及药物制剂领域，特别涉及解酒剂。

背景技术

醉酒，是指人体摄入大量酒精，血液中的酒精浓度超过了一定的限量，造成人体血管扩张、心率加快、头痛、恶心、呕吐，甚至出现大脑意识的狂躁或模糊、低血糖；胃酸分泌急剧增加、胃粘膜血管急剧扩张、充血、急性渗出伴粘膜水肿。长期嗜酒造成胃部炎症乃至胃、十二指肠溃疡严重者致胃壁穿孔危及生命。研究发现长期过量的饮酒或导致大脑损伤，肝脏纤维化、胃肠道、肾脏、心脏等器官造成损害。

目前市场上的醒酒的产品种类较多，大多为中药组方制剂，口服液或片剂，但大多数的解酒制品普遍反映效果不明显，作用片面，醒酒的同时对保护胃肠道和肝脏等器官的作用不明显。

发明内容

本发明克服上述缺陷，提供了一种解酒剂，解酒的同时安全有效保护肝、脑、心脏和胃肠道。

根据本发明的一个方面，提供了解酒剂，包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷5～100份，原花青素10～70，羧甲基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。

原花青素具有抑制脂质过氧化的作用，而酒精性肝病致病原因之一是由于脂质过氧化作用，原花青素对于预防酒精性肝损伤具有显著的作用；且原花青素是一种心脏保护剂；七叶皂苷具有抑制酒精吸收；抑制胃酸分泌；抑制歺后血糖升高；抑制肝脏脂肪堆积预防脂肪肝的作用；具有抗炎、抗渗出、抗水肿作用，十分显著，因此七叶皂苷在抑制酒精吸收的同时可有效的防止胃粘膜的炎症、渗出。预防和治疗因饮酒引发的胃炎、胃溃疡的发生。

同时，七叶皂苷具有抑制血糖增高的效果，有效防止饮酒后引发高血糖的症状。因此，七叶皂苷和原花青素的配合在有效的解酒的同时，能够对保护肝脏、脑、胃以及心脏器官起到显著保护作用。

在一些实施例中，解酒剂，包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷40～100份，原花青素10～70，羧甲基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷5～40份，原花青素10～45份羧甲基纤维素钠18～35份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～6.5份，二氧化硅2.5～6.5份，10％～20％的医用酒精20～80份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷20～35份，原花青素20～30份羧甲基纤维素钠20～30份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁3～5份，二氧化硅3～5份，10％～20％的医用酒精30～60份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷35份，原花青素25份羧甲基纤维素钠20～30份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁3～5份，二氧化硅3～5份，10％～20％的医用酒精30～60份。

在一些实施例中，解酒剂解酒剂为片剂或丸剂。