[发明专利]一种抗菌药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌药物组合物，其特征在于，所述组合物包括磷酸特地唑胺、微晶纤维素、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、波拉克林钾、山嵛酸甘油酯。

2.根据权利要求1所述的抗菌药物组合物，其特征在于，以重量百分含量计，所述组合物包括：磷酸特地唑胺25％-30％、微晶纤维素30％-35％、淀粉22％-26％、二叔丁基对甲苯酚0.1％-0.3％、波拉克林钾14％-18％、山嵛酸甘油酯0.4％-0.6％。

3.根据权利要求2所述抗菌药物组合物，其特征在于，以重量百分含量计，所述组合物包括：磷酸特地唑胺27％、微晶纤维素32.5％、淀粉24％、二叔丁基对甲苯酚0.2％、波拉克林钾15.8％、山嵛酸甘油酯0.5％。

4.一种抗菌药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)备料：将磷酸特地唑胺、微晶纤维素、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、波拉克林钾混合后粉碎，过筛；将羟丙甲纤维配制成5％的溶液，作为粘合剂备用；

(2)制粒：将粉碎过筛后的物料加入到湿法制粒机中混合均匀，再加入5％羟丙甲纤维素溶液制软材，制粒，干燥，整粒；

(3)总混：将整粒后颗粒加山嵛酸甘油酯置于三维混合机中混合均匀；

(4)压片。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述过筛为先过80目筛，再过100目筛。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述过筛为先过80目筛，再反复过两次100目筛。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合转速为400-600转/分，混合时间为5-6分钟。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述制粒为18目筛制粒，所述干燥为45℃干燥30分钟，所述整粒为20目筛整粒。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述混合转速为10-15转/分钟，混合时间为8-10分钟。