[发明专利]一种5’-腺苷酸的制备方法

说明书

本发明公开了一种5’‑腺苷酸的制备方法，首先以粉末状腺苷和多聚磷酸为原料，在无溶剂的条件下进行合成反应，而后合成反应完成后加入纯水进行水解,最后对水解得到的粗品进行精制，粉末状腺苷、多聚磷酸和纯水的质量比为1：2~4：2~4。本发明的优点是：采用无溶剂合成的方法，反应杂质少、条件温和、无污染；产品收率在90%以上，产品含量大于99%，原料转化率较高；操作步骤精简，原料来源广且价格适中，因此本发明可大规模推广实施。

技术领域

本发明涉及生物化工领域，具体涉及一种5’-腺苷酸的制备方法。

背景技术

5’-腺苷酸为腺嘌呤加核糖加磷酸的化合物，是构成动物细胞核糖酸的四种主要单核苷酸之一，体内的能量传递物质。具有显著的周围血管扩张和降压作用。工业上，5’-腺苷酸可作为生产核酸类药物的中间体、保健食品及生化试剂，并用于制造腺苷三磷酸(ATP)、环腺苷酸(cAMP)等生化药物。

5’-腺苷酸主要有三种生产方式，1）从RNA（核糖核酸）降解，然后经分离得到；2）生物发酵法，腺苷在菌种的发酵作用下生成腺苷酸，再经过分离得到；3）从腺苷出发，用化学法在其5’位接上磷酸集团，形成5’-腺苷酸。第一种方法虽然一次可以得到四种产物，但除了腺苷酸之外，其它三种均成为副产物。而且受到RNA来源的限制，且生产工艺中分离操作复杂，收率低；第二种方法，工艺复杂，产生三废较多，且工艺不稳定受菌种影响较大，不适合工业化。目前工业上合成5’-腺苷酸主要使用化学法，该方法主要缺点在于工艺条件苛刻，三废较多，腐蚀设备且不利于人员身体健康及工业化生产。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种5’-腺苷酸的制备方法，采用无溶剂合成的方法，反应杂质少，且反应条件温和、无污染。

本发明采用的技术方案是：

一种5’-腺苷酸的制备方法，以腺苷和多聚磷酸为原料，在无溶剂的条件下进行合成反应。

进一步的，所述腺苷呈粉末状。

进一步的，具体实施步骤为：

将粉末状腺苷与多聚磷酸在无溶剂条件下，控制温度30~35℃，反应3~8小时，反应完成后，加入纯水，升温至55-65℃水解1~3小时，水解完成后降温至0~5℃，调节水溶液pH至2~3，并保温搅拌2~4小时，过滤得到5’-腺苷酸粗品，再通过重结晶得到5’-腺苷酸成品。

进一步的，所述粉末状腺苷、多聚磷酸和纯水的质量比为1：2~4：2~4。

进一步的，所述粉末状腺苷、多聚磷酸和纯水的质量比优选为1：3：3。

进一步的，总收率达到90%以上，含量达到99%以上。

本发明的有益效果是：1、采用无溶剂合成的方法，反应杂质少、条件温和、无污染；2、产品收率在90%以上，产品含量大于99%，原料转化率较高；3、操作步骤精简，原料来源广且价格适中，因此本发明可大规模推广实施。

具体实施方式

为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。

实施例1

一种5’-腺苷酸的制备方法，以粉末状腺苷和多聚磷酸为原料，在无溶剂的条件下进行合成反应，粉末状腺苷、多聚磷酸和纯水的质量比为1:3:3，具体操作步骤如下：