[发明专利]纳米介孔材料固定化过氧化酶、其作为催化剂的氧化反应方法在审

专利信息
申请号: 201710857660.5 申请日: 2017-09-21
公开(公告)号: CN109536478A 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 戴荣继;高梦旦;胡英慧;刘聪;邓玉林 申请(专利权)人: 北京理工大学
主分类号: C12N11/08 分类号: C12N11/08;C12N11/04;C12N9/04;C12N9/08;C12P13/00
代理公司: 北京欣永瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 11450 代理人: 张庆敏
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米介孔材料 过氧化酶 固定化 辣根过氧化物酶 氧化反应 催化剂 镶嵌 胺类化合物 催化活性 反应条件 合适孔径 键合方式 硝化反应 产率 孔容 硫脲 酶活 催化 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,采用将过氧化酶镶嵌于纳米介孔材料中,所述纳米介孔材料的孔径为10nm-20nm之间,孔容为1.000-2.000cm2/g。

2.根据权利要求1所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,所述过氧化酶为辣根过氧化物酶、木质素过氧化物酶或葡萄糖氧化酶。

3.根据权利要求1或2所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,所述纳米介孔材料固定化过氧化酶的酶活为120-150U/mg。

4.根据权利要求1所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,所述纳米介孔材料固定化过氧化酶的酶含量为50%-60%。

5.根据权利要求1所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,所述纳米介孔材料采用如下方法制备而成:

1)先将模版剂用强酸溶解,与扩孔剂在35-40℃反应2-4小时,再加入前驱体反应18-30小时,反应后将中间产物处理成粉末,得粉末状中间产物;

2)然后将粉末状中间产物在80-90℃浓酸条件下反应12-20小时,水洗至中性后烘干得到纳米材料最终产物。

6.根据权利要求1或2所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶,其特征在于,所述模版剂、扩孔剂与前驱体三者的重量比范围为:8-10:1:15-20,其中最佳为10:1:20。

7.权利要求1-6任意一项所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:

先将上述纳米介孔材料与过氧化酶在0-4℃、pH6.2-7条件下进行搅拌混合4-6小时,然后经离心分离而成。

8.权利要求1-6任意一项所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶在用于作为催化剂中的应用。

9.采用权利要求1-6任意一项所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶催化苯胺类化合物的硝化反应方法,其特征在于,所述纳米介孔材料固定化辣根过氧化物酶用量为1-2mg催化120mmol苯胺类反应;所述胺类化合物、亚硝酸钠与过氧化氢的摩尔用量比为5:60-100:10,优选为1:12:2,PH值为6.2-7。

10.采用权利要求1-6任意一项所述的纳米介孔材料固定化过氧化酶催化硫脲的氧化反应方法,其特征在于,所述纳米介孔材料固定化辣根过氧化物酶的用量为1-2mg催化200mmol硫脲类反应;硫脲、H2O2的摩尔用量比为1:1-2,优选为1:1.2,PH值为6.2-7。

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